Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza osobnostních charakteristik a životního stylu mladých lidí navštěvujících psychiatrické ambulance (APGP)

11. srpna 2025 aktualizováno: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Analýza osobnostních charakteristik a životního stylu mladých lidí, kteří navštěvují psychiatrické ambulance: kvalitativní studie

S ohledem na rostoucí význam psychiatrických a psychologických služeb pro adolescenci a dospělost, výskyt diskomfortu vyjádřeného v této věkové skupině, přichází na řadu potřeba poskytovat adekvátní a cílené služby.

důvody:

Studie si klade za cíl zhodnotit charakteristiky a trendy adolescentů, kteří přistupují ke službě, aby bylo možné určit typ vyjádřeného nepohodlí a očekávání s ohledem na přístup ke službě a zdroj, na základě kterého může být terapeutická intervence promyšlena. a organizované. Dále si studie klade za cíl identifikovat faktory, které ovlivňují žádost o pomoc, a vyhodnotit kvalitu obdržené pomoci s cílem zlepšit její efektivitu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

115

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Itálie
    • Roma
      • Rome, Roma, Itálie, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Marianna Mazza

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie bylo zařazeno 115 adolescentů ve věku 13-21 let léčených na psychiatrické klinice.

Popis

Kritéria zařazení:

- Účastníci budou vybráni na základě jejich věku mezi 13 a 21, jejich schopnosti podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nedají svůj souhlas, jsou ze studie vyloučeni.
  • Vyloučeni jsou také pacienti, kteří nemluví plynně italsky nebo ti, kteří by kvůli kognitivním a/nebo myšlenkovým vlastnostem nebyli schopni porozumět nebo vyplnit dotazník.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analyzujte charakteristiky dospívajících, kteří navštěvují kliniku, jak s ohledem na prezentované nepohodlí, tak s ohledem na zdroje, které mají k dispozici
Časové okno: jeden rok
Analýza dat pomocí kvalitativních metod k identifikaci opakujících se trendů a vzorců.
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spojte tyto vlastnosti se způsoby, jakými jsou v rodině vztahy, prostřednictvím schůzek, kterých se účastní i jejich rodiče
Časové okno: jeden rok

Správa psychometrických škál:

  • Italská verze Mentalization Questionnaire (MZQ) byla vyvinuta jako sebehodnotící nástroj pro hodnocení mentalizace. Skládá se z 15 položek s odpověďmi v rozmezí od 1 = „vůbec žádný souhlas“ do 5 = „celkový souhlas“ na 5bodové Likertově škále. Vypočítané součtové skóre pro celkovou škálu se pohybuje od 15 do 75, přičemž vyšší skóre ukazuje na nižší mentalizační schopnosti.
  • Torontská škála alexithymie (TAS) je měřítkem nedostatečného porozumění, zpracování nebo popisu emocí (alexithymie). Má dvacet výroků hodnocených na pětibodové Likertově škále. Celkové skóre se pohybuje od 40 do 200 a vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň alexithymie.
jeden rok

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sbírejte užitečné informace ke zlepšení účinnosti a rozmanitosti terapeutických cest, které mají být nabízeny dospívajícím, kteří konzultují kliniku a jejich rodičům.
Časové okno: jeden rok

Správa psychometrických škál:

  • Italská verze Mentalization Questionnaire (MZQ) byla vyvinuta jako sebehodnotící nástroj pro hodnocení mentalizace. Skládá se z 15 položek s odpověďmi v rozmezí od 1 = „vůbec žádný souhlas“ do 5 = „celkový souhlas“ na 5bodové Likertově škále. Vypočítané součtové skóre pro celkovou škálu se pohybuje od 15 do 75, přičemž vyšší skóre ukazuje na nižší mentalizační schopnosti.
  • Torontská škála alexithymie (TAS) je měřítkem nedostatečného porozumění, zpracování nebo popisu emocí (alexithymie). Má dvacet výroků hodnocených na pětibodové Likertově škále. Celkové skóre se pohybuje od 40 do 200 a vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň alexithymie.
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

3. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 7088

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Životní styl

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit