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Análisis de las características de personalidad y estilo de vida de jóvenes que acceden a consultas externas de psiquiatría (APGP)

11 de agosto de 2025 actualizado por: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Análisis de las características de personalidad y estilo de vida de jóvenes que acceden a consultas externas de psiquiatría: un estudio cualitativo

Teniendo en cuenta la creciente importancia de los servicios psiquiátricos y psicológicos para la adolescencia y la incidencia de malestar en la edad adulta expresada en este grupo de edad, se evalúa la necesidad de proporcionar servicios adecuados y específicos.

Razones:

El estudio tiene como objetivo evaluar las características y tendencias de los adolescentes que acceden al servicio, con el fin de encuadrar el tipo de malestar expresado y las expectativas respecto del acceso al servicio y la base de recursos sobre la cual se debe pensar la intervención terapéutica. y organizado. Además, el estudio pretende identificar los factores que influyen en la solicitud de ayuda y evaluar la calidad de la asistencia recibida, con el objetivo de mejorar su eficacia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

115

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • Roma
      • Rome, Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Marianna Mazza

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio implica la inscripción de 115 adolescentes de entre 13 y 21 años tratados en la clínica psiquiátrica.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Los participantes serán seleccionados en función de su edad entre 13 y 21 años, su disponibilidad para firmar el consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Los pacientes que no den su consentimiento quedan excluidos del estudio.
  • También se excluyen los pacientes que no hablan italiano con fluidez o aquellos que por características cognitivas y/o de pensamiento no podrían comprender o completar el cuestionario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Analizar las características de los adolescentes que acceden a la clínica, tanto respecto al malestar que presentan como a los recursos de los que disponen
Periodo de tiempo: un año
Análisis de datos a través de métodos cualitativos para identificar tendencias y patrones recurrentes.
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relacionar estas características con las formas de relacionarse dentro de la familia, a través de encuentros en los que también participen sus padres
Periodo de tiempo: un año

Administración de escalas psicométricas:

  • La versión italiana del Cuestionario de Mentalización (MZQ) se desarrolló como un instrumento de autoevaluación para evaluar la mentalización. Consta de 15 ítems con respuestas que van desde 1 = "ningún acuerdo" hasta 5 = "totalmente de acuerdo" en una escala Likert de 5 puntos. Las puntuaciones sumadas calculadas para la escala total oscilan entre 15 y 75, y las puntuaciones más altas indican capacidades de mentalización más bajas.
  • La Escala de Alexitimia de Toronto (TAS) es una medida de la deficiencia en la comprensión, el procesamiento o la descripción de emociones (alexitimia). Tiene veinte afirmaciones calificadas en una escala Likert de cinco puntos. La puntuación total oscila entre 40 y 200 y la puntuación más alta indica un mayor nivel de alexitimia.
un año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recoger información útil para mejorar la eficacia y variedad de las vías terapéuticas a ofrecer a los adolescentes que consultan en la clínica y a sus padres.
Periodo de tiempo: un año

Administración de escalas psicométricas:

  • La versión italiana del Cuestionario de Mentalización (MZQ) se desarrolló como un instrumento de autoevaluación para evaluar la mentalización. Consta de 15 ítems con respuestas que van desde 1 = "ningún acuerdo" hasta 5 = "totalmente de acuerdo" en una escala Likert de 5 puntos. Las puntuaciones sumadas calculadas para la escala total oscilan entre 15 y 75, y las puntuaciones más altas indican capacidades de mentalización más bajas.
  • La Escala de Alexitimia de Toronto (TAS) es una medida de la deficiencia en la comprensión, el procesamiento o la descripción de emociones (alexitimia). Tiene veinte afirmaciones calificadas en una escala Likert de cinco puntos. La puntuación total oscila entre 40 y 200 y la puntuación más alta indica un mayor nivel de alexitimia.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigadores

  • Investigador principal: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 7088

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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