- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06757205
Analyse av personlighetskarakteristikker og livsstil hos unge mennesker som får tilgang til psykiatriske poliklinikker (APGP)
Analyse av personlighetstrekk og livsstil til unge mennesker som får tilgang til psykiatriske poliklinikker: en kvalitativ studie
Tatt i betraktning den økende betydningen av tjenester psykiatriske og psykologiske for oppvekst og voksen alder forekomsten av ubehag uttrykt i denne aldersgruppen, vurderes behovet for å gi tilstrekkelige og målrettede tjenester.
Årsaker:
Studien tar sikte på å evaluere kjennetegn og trender hos ungdom som får tilgang til tjenesten, for å ramme inn hvilken type ubehag som uttrykkes og forventningene til tilgang til tjenesten og ressursgrunnlaget det kan brukes på den terapeutiske intervensjonen må tenkes gjennom. og organisert. Videre har undersøkelsen som mål å identifisere faktorene som påvirker forespørselen om hjelp og vurdere kvaliteten på bistanden som mottas, med sikte på å forbedre dens effektivitet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Marianna Mazza
- Telefonnummer: +390630154122
- E-post: mariannamazza@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
-
Ta kontakt med:
- Marianna Mazza
- Telefonnummer: +390630156196
- E-post: mariannamazza@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Marianna Mazza
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne vil bli valgt ut basert på deres alder mellom 13 og 21, deres tilgjengelighet til å signere det informerte samtykket.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke gir sitt samtykke er ekskludert fra studien.
- Pasienter som ikke snakker flytende italiensk eller de som på grunn av kognitive og/eller tenkende egenskaper ikke ville være i stand til å forstå eller fullføre spørreskjemaet, er også ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyser egenskapene til ungdommer som besøker klinikken, både med hensyn til ubehaget som presenteres og ressursene som er tilgjengelige for dem
Tidsramme: ett år
|
Dataanalyse gjennom kvalitative metoder for å identifisere tilbakevendende trender og mønstre.
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relater disse egenskapene til måtene å forholde seg på i familien, gjennom møter som også involverer foreldrene deres
Tidsramme: ett år
|
Administrering av psykometriske skalaer:
|
ett år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samle inn nyttig informasjon for å forbedre effektiviteten og variasjonen av terapeutiske veier som tilbys til ungdom som konsulterer klinikken og deres foreldre.
Tidsramme: ett år
|
Administrering av psykometriske skalaer:
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7088
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .