Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av personlighetskarakteristikker og livsstil hos unge mennesker som får tilgang til psykiatriske poliklinikker (APGP)

Analyse av personlighetstrekk og livsstil til unge mennesker som får tilgang til psykiatriske poliklinikker: en kvalitativ studie

Tatt i betraktning den økende betydningen av tjenester psykiatriske og psykologiske for oppvekst og voksen alder forekomsten av ubehag uttrykt i denne aldersgruppen, vurderes behovet for å gi tilstrekkelige og målrettede tjenester.

Årsaker:

Studien tar sikte på å evaluere kjennetegn og trender hos ungdom som får tilgang til tjenesten, for å ramme inn hvilken type ubehag som uttrykkes og forventningene til tilgang til tjenesten og ressursgrunnlaget det kan brukes på den terapeutiske intervensjonen må tenkes gjennom. og organisert. Videre har undersøkelsen som mål å identifisere faktorene som påvirker forespørselen om hjelp og vurdere kvaliteten på bistanden som mottas, med sikte på å forbedre dens effektivitet.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

115

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Roma
      • Rome, Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Marianna Mazza

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien omfatter innskrivning av 115 ungdommer i alderen 13-21 år behandlet ved psykiatrisk klinikk.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Deltakerne vil bli valgt ut basert på deres alder mellom 13 og 21, deres tilgjengelighet til å signere det informerte samtykket.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke gir sitt samtykke er ekskludert fra studien.
  • Pasienter som ikke snakker flytende italiensk eller de som på grunn av kognitive og/eller tenkende egenskaper ikke ville være i stand til å forstå eller fullføre spørreskjemaet, er også ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyser egenskapene til ungdommer som besøker klinikken, både med hensyn til ubehaget som presenteres og ressursene som er tilgjengelige for dem
Tidsramme: ett år
Dataanalyse gjennom kvalitative metoder for å identifisere tilbakevendende trender og mønstre.
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Relater disse egenskapene til måtene å forholde seg på i familien, gjennom møter som også involverer foreldrene deres
Tidsramme: ett år

Administrering av psykometriske skalaer:

  • Den italienske versjonen av Mentalization Questionnaire (MZQ) ble utviklet som et selvvurdert instrument for å vurdere mentalisering. Den består av 15 elementer med svar fra 1 = 'ingen enighet i det hele tatt' til 5 = 'total enighet' på en 5-punkts Likert-skala. Beregnede sumskårer for den totale skalaen varierer fra 15 til 75 med høyere skåre som indikerer lavere mentaliseringskapasitet.
  • Toronto Alexithymia Scale (TAS) er et mål på mangel på forståelse, bearbeiding eller beskrivelse av følelser (alexithymia). Den har tjue utsagn vurdert på en fempunkts Likert-skala. Den totale poengsummen varierer fra 40 til 200, og den høyere poengsummen indikerer et høyere nivå av aleksithymi.
ett år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samle inn nyttig informasjon for å forbedre effektiviteten og variasjonen av terapeutiske veier som tilbys til ungdom som konsulterer klinikken og deres foreldre.
Tidsramme: ett år

Administrering av psykometriske skalaer:

  • Den italienske versjonen av Mentalization Questionnaire (MZQ) ble utviklet som et selvvurdert instrument for å vurdere mentalisering. Den består av 15 elementer med svar fra 1 = 'ingen enighet i det hele tatt' til 5 = 'total enighet' på en 5-punkts Likert-skala. Beregnede sumskårer for den totale skalaen varierer fra 15 til 75 med høyere skåre som indikerer lavere mentaliseringskapasitet.
  • Toronto Alexithymia Scale (TAS) er et mål på mangel på forståelse, bearbeiding eller beskrivelse av følelser (alexithymia). Den har tjue utsagn vurdert på en fempunkts Likert-skala. Den totale poengsummen varierer fra 40 til 200, og den høyere poengsummen indikerer et høyere nivå av aleksithymi.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 7088

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere