Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza cech osobowości i stylu życia młodych ludzi korzystających z poradni psychiatrycznych (APGP)

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Analiza cech osobowości i stylu życia młodych ludzi korzystających z poradni psychiatrycznych: badanie jakościowe

Biorąc pod uwagę rosnące znaczenie usług psychiatrycznych i psychologicznych w okresie dojrzewania i dorosłości, częstość występowania dyskomfortu wyrażanego w tej grupie wiekowej, ocenia się potrzebę zapewnienia odpowiednich i ukierunkowanych usług.

Powody:

Badanie ma na celu ocenę cech i tendencji wśród nastolatków korzystających z usług, aby określić rodzaj wyrażanego dyskomfortu oraz oczekiwania w odniesieniu do dostępu do usług i bazy zasobów, w oparciu o które można zastosować interwencję terapeutyczną. Należy przemyśleć interwencję terapeutyczną i zorganizowane. Ponadto badanie ma na celu identyfikację czynników wpływających na potrzebę zwracania się o pomoc oraz ocenę jakości otrzymanej pomocy, w celu poprawy jej efektywności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

115

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Roma
      • Rome, Roma, Włochy, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Marianna Mazza

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono 115 nastolatków w wieku 13-21 lat leczonych w poradni psychiatrycznej.

Opis

Kryteria włączenia:

- Uczestnicy zostaną wybrani na podstawie ich wieku od 13 do 21 lat oraz możliwości podpisania świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Z badania wykluczani są pacjenci, którzy nie wyrażą zgody.
  • Wykluczeni są także pacjenci, którzy nie mówią biegle po włosku lub ci, którzy ze względu na cechy poznawcze i/lub myślenie nie byliby w stanie zrozumieć lub wypełnić kwestionariusza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeanalizuj cechy nastolatków zgłaszających się do kliniki, zarówno pod kątem odczuwanego dyskomfortu, jak i dostępnych im zasobów
Ramy czasowe: jeden rok
Analiza danych metodami jakościowymi w celu identyfikacji powtarzających się trendów i wzorców.
jeden rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powiąż te cechy ze sposobami budowania relacji w rodzinie poprzez spotkania, w których biorą udział także ich rodzice
Ramy czasowe: jeden rok

Administracja skalami psychometrycznymi:

  • Włoska wersja Kwestionariusza Mentalizacji (MZQ) została opracowana jako narzędzie do samooceny służącej do oceny mentalizacji. Składa się z 15 pozycji z odpowiedziami od 1 = „w ogóle się nie zgadzam” do 5 = „całkowicie się zgadzam” w 5-punktowej skali Likerta. Obliczone sumaryczne wyniki dla całkowitej skali mieszczą się w przedziale od 15 do 75, przy czym wyższe wyniki wskazują na mniejsze zdolności do mentalizacji.
  • Skala Aleksytymii Toronto (TAS) jest miarą niedoborów w rozumieniu, przetwarzaniu lub opisywaniu emocji (aleksytymia). Zawiera dwadzieścia stwierdzeń ocenianych w pięciostopniowej skali Likerta. Całkowity wynik mieści się w przedziale od 40 do 200, a wyższy wynik wskazuje na większy poziom aleksytymii.
jeden rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbieraj przydatne informacje, aby poprawić skuteczność i różnorodność ścieżek terapeutycznych oferowanych młodzieży zgłaszającej się do kliniki i ich rodzicom.
Ramy czasowe: jeden rok

Administracja skalami psychometrycznymi:

  • Włoska wersja Kwestionariusza Mentalizacji (MZQ) została opracowana jako narzędzie do samooceny służącej do oceny mentalizacji. Składa się z 15 pozycji z odpowiedziami od 1 = „w ogóle się nie zgadzam” do 5 = „całkowicie się zgadzam” w 5-punktowej skali Likerta. Obliczone sumaryczne wyniki dla całkowitej skali mieszczą się w przedziale od 15 do 75, przy czym wyższe wyniki wskazują na mniejsze zdolności do mentalizacji.
  • Skala Aleksytymii Toronto (TAS) jest miarą niedoborów w rozumieniu, przetwarzaniu lub opisywaniu emocji (aleksytymia). Zawiera dwadzieścia stwierdzeń ocenianych w pięciostopniowej skali Likerta. Całkowity wynik mieści się w przedziale od 40 do 200, a wyższy wynik wskazuje na większy poziom aleksytymii.
jeden rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Śledczy

  • Główny śledczy: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7088

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Styl życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj