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Análise das características de personalidade e estilo de vida de jovens que acessam ambulatórios psiquiátricos (APGP)

11 de agosto de 2025 atualizado por: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Análise das características de personalidade e estilo de vida de jovens que acessam ambulatórios psiquiátricos: um estudo qualitativo

Considerando a crescente importância dos serviços psiquiátricos e psicológicos para a incidência dos desconfortos manifestados nesta faixa etária na adolescência e na idade adulta, avalia-se a necessidade de prestação de serviços adequados e direcionados.

Razões:

O estudo visa avaliar as características e tendências dos adolescentes que acedem ao serviço, de forma a enquadrar o tipo de desconforto manifestado e as expectativas relativamente ao acesso ao serviço e a base de recursos sobre a qual a intervenção terapêutica deve ser pensada. e organizado. Além disso, o estudo visa identificar os fatores que influenciam o pedido de ajuda e avaliar a qualidade da assistência recebida, com o objetivo de melhorar a sua eficácia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

115

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Itália
    • Roma
      • Rome, Roma, Itália, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Marianna Mazza

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo envolve a inscrição de 115 adolescentes com idade entre 13 e 21 anos atendidos na clínica psiquiátrica.

Descrição

Critérios de inclusão:

- Os participantes serão selecionados com base na idade entre 13 e 21 anos, na disponibilidade para assinar o consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • Os pacientes que não derem o seu consentimento serão excluídos do estudo.
  • Também são excluídos pacientes que não falam italiano fluentemente ou aqueles que devido a características cognitivas e/ou de pensamento não seriam capazes de compreender ou preencher o questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Analisar as características dos adolescentes que acessam a clínica, tanto no que diz respeito ao desconforto apresentado quanto aos recursos disponíveis para eles
Prazo: um ano
Análise de dados através de métodos qualitativos para identificar tendências e padrões recorrentes.
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relacionar essas características às formas de relacionamento dentro da família, por meio de encontros que envolvam também os pais
Prazo: um ano

Administração de escalas psicométricas:

  • A versão italiana do Questionário de Mentalização (MZQ) foi desenvolvida como um instrumento de autoavaliação para avaliar a mentalização. É composto por 15 itens com respostas que variam de 1 = “nenhuma concordância” a 5 = “concordância total” em uma escala Likert de 5 pontos. As pontuações da soma calculada para a escala total variam de 15 a 75, com pontuações mais altas indicando capacidades de mentalização mais baixas.
  • A Escala de Alexitimia de Toronto (TAS) é uma medida de deficiência na compreensão, processamento ou descrição de emoções (alexitimia). Possui vinte afirmações avaliadas em uma escala Likert de cinco pontos. A pontuação total varia de 40 a 200 e a pontuação mais alta indica maior nível de alexitimia.
um ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recolher informação útil para melhorar a eficácia e variedade das vias terapêuticas a oferecer aos adolescentes que consultam a clínica e aos seus pais.
Prazo: um ano

Administração de escalas psicométricas:

  • A versão italiana do Questionário de Mentalização (MZQ) foi desenvolvida como um instrumento de autoavaliação para avaliar a mentalização. É composto por 15 itens com respostas que variam de 1 = “nenhuma concordância” a 5 = “concordância total” em uma escala Likert de 5 pontos. As pontuações da soma calculada para a escala total variam de 15 a 75, com pontuações mais altas indicando capacidades de mentalização mais baixas.
  • A Escala de Alexitimia de Toronto (TAS) é uma medida de deficiência na compreensão, processamento ou descrição de emoções (alexitimia). Possui vinte afirmações avaliadas em uma escala Likert de cinco pontos. A pontuação total varia de 40 a 200 e a pontuação mais alta indica maior nível de alexitimia.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigadores

  • Investigador principal: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 7088

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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