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青少年精神科门诊人格特征及生活方式分析 (APGP)

就诊精神科门诊的年轻人性格特征和生活方式分析:一项定性研究

考虑到精神科和心理服务对于这个年龄段的青春期和成年期不适发生率越来越重要,评估了提供充分和有针对性的服务的必要性。

理由:

该研究旨在评估获得服务的青少年的特征和趋势,以便确定所表达的不适类型、对获得服务的期望以及必须考虑治疗干预的资源基础并组织起来。 此外,该研究旨在确定影响帮助请求的因素并评估所获得的援助的质量,以提高援助的有效性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

115

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Roma
      • Rome、Roma、意大利、00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Marianna Mazza

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

该研究招募了 115 名在精神科诊所接受治疗的 13 至 21 岁青少年。

描述

纳入标准:

- 将根据 13 至 21 岁之间的年龄以及是否可以签署知情同意书来选择参与者。

排除标准:

  • 不同意的患者被排除在研究之外。
  • 不会说流利意大利语的患者或由于认知和/或思维特征而无法理解或完成调查问卷的患者也被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分析访问诊所的青少年的特征,包括所表现的不适和可用的资源
大体时间:一年
通过定性方法进行数据分析,以确定反复出现的趋势和模式。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过父母也参与的会议,将这些特征与家庭内部的联系方式联系起来
大体时间:一年

心理测量量表的管理:

  • 意大利版的心理化问卷(MZQ)是作为评估心理化的自评工具而开发的。 它由 15 个项目组成,按照 5 点李克特量表,回答范围从 1 =“完全不同意”到 5 =“完全同意”。 总量表的计算总分范围为 15 至 75,分数越高表明心智化能力越低。
  • 多伦多述情障碍量表 (TAS) 是衡量理解、处理或描述情绪(述情障碍)能力缺陷的指标。 它有 20 条陈述,按李克特五点量表进行评分。 总分范围为40至200分,分数越高表明述情障碍程度越高。
一年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
收集有用的信息,以提高向诊所及其父母咨询的青少年提供的治疗途径的有效性和多样性。
大体时间:一年

心理测量量表的管理:

  • 意大利版的心理化问卷(MZQ)是作为评估心理化的自评工具而开发的。 它由 15 个项目组成,按照 5 点李克特量表,回答范围从 1 =“完全不同意”到 5 =“完全同意”。 总量表的计算总分范围为 15 至 75,分数越高表明心智化能力越低。
  • 多伦多述情障碍量表 (TAS) 是衡量理解、处理或描述情绪(述情障碍)能力缺陷的指标。 它有 20 条陈述,按李克特五点量表进行评分。 总分范围为40至200分,分数越高表明述情障碍程度越高。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marianna Mazza、Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月15日

初级完成 (估计的)

2026年1月15日

研究完成 (估计的)

2027年1月15日

研究注册日期

首次提交

2024年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月2日

首次发布 (实际的)

2025年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月11日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 7088

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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