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Analyse der Persönlichkeitsmerkmale und des Lebensstils junger Menschen, die psychiatrische Ambulanzen aufsuchen (APGP)

11. August 2025 aktualisiert von: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Analyse der Persönlichkeitsmerkmale und des Lebensstils junger Menschen, die psychiatrische Ambulanzen aufsuchen: eine qualitative Studie

Angesichts der wachsenden Bedeutung psychiatrischer und psychologischer Dienste für die in dieser Altersgruppe zum Ausdruck gebrachte Häufigkeit von Beschwerden im Jugend- und Erwachsenenalter wird die Notwendigkeit beurteilt, angemessene und gezielte Dienste bereitzustellen.

Gründe:

Die Studie zielt darauf ab, die Merkmale und Tendenzen von Jugendlichen zu bewerten, die den Dienst in Anspruch nehmen, um die Art des geäußerten Unbehagens und die Erwartungen in Bezug auf den Zugang zum Dienst und die Ressourcenbasis, auf der die therapeutische Intervention erfolgen kann, zu bestimmen und organisiert. Darüber hinaus zielt die Studie darauf ab, die Faktoren zu identifizieren, die die Bitte um Hilfe beeinflussen, und die Qualität der erhaltenen Hilfe zu bewerten, um deren Wirksamkeit zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

115

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
    • Roma
      • Rome, Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Marianna Mazza

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

An der Studie nehmen 115 Jugendliche im Alter zwischen 13 und 21 Jahren teil, die in der psychiatrischen Klinik behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Die Teilnehmer werden anhand ihres Alters zwischen 13 und 21 Jahren und ihrer Verfügbarkeit zur Unterzeichnung der Einverständniserklärung ausgewählt.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die ihr Einverständnis nicht geben, werden von der Studie ausgeschlossen.
  • Patienten, die kein fließendes Italienisch sprechen oder aufgrund kognitiver und/oder denkender Merkmale nicht in der Lage wären, den Fragebogen zu verstehen oder auszufüllen, werden ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analysieren Sie die Merkmale von Jugendlichen, die die Klinik aufsuchen, sowohl im Hinblick auf die auftretenden Beschwerden als auch auf die ihnen zur Verfügung stehenden Ressourcen
Zeitfenster: ein Jahr
Datenanalyse durch qualitative Methoden zur Identifizierung wiederkehrender Trends und Muster.
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bringen Sie diese Merkmale in Beziehung zu den Beziehungen innerhalb der Familie, und zwar durch Treffen, an denen auch die Eltern beteiligt sind
Zeitfenster: ein Jahr

Verwaltung psychometrischer Skalen:

  • Die italienische Version des Mentalisierungsfragebogens (MZQ) wurde als Selbstbeurteilungsinstrument zur Beurteilung der Mentalisierung entwickelt. Es besteht aus 15 Items mit Antworten von 1 = „überhaupt keine Zustimmung“ bis 5 = „völlige Zustimmung“ auf einer 5-stufigen Likert-Skala. Die berechneten Summenwerte für die Gesamtskala reichen von 15 bis 75, wobei höhere Werte auf geringere Mentalisierungsfähigkeiten hinweisen.
  • Die Toronto Alexithymie-Skala (TAS) ist ein Maß für die Unfähigkeit, Emotionen zu verstehen, zu verarbeiten oder zu beschreiben (Alexithymie). Es enthält zwanzig Aussagen, die auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet werden. Der Gesamtscore reicht von 40 bis 200 und der höhere Score weist auf ein höheres Maß an Alexithymie hin.
ein Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammeln Sie nützliche Informationen, um die Wirksamkeit und Vielfalt der therapeutischen Wege zu verbessern, die Jugendlichen, die die Klinik konsultieren, und ihren Eltern angeboten werden.
Zeitfenster: ein Jahr

Verwaltung psychometrischer Skalen:

  • Die italienische Version des Mentalisierungsfragebogens (MZQ) wurde als Selbstbeurteilungsinstrument zur Beurteilung der Mentalisierung entwickelt. Es besteht aus 15 Items mit Antworten von 1 = „überhaupt keine Zustimmung“ bis 5 = „völlige Zustimmung“ auf einer 5-stufigen Likert-Skala. Die berechneten Summenwerte für die Gesamtskala reichen von 15 bis 75, wobei höhere Werte auf geringere Mentalisierungsfähigkeiten hinweisen.
  • Die Toronto Alexithymie-Skala (TAS) ist ein Maß für die Unfähigkeit, Emotionen zu verstehen, zu verarbeiten oder zu beschreiben (Alexithymie). Es enthält zwanzig Aussagen, die auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet werden. Der Gesamtscore reicht von 40 bis 200 und der höhere Score weist auf ein höheres Maß an Alexithymie hin.
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Ermittler

  • Hauptermittler: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7088

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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