- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06757205
A pszichiátriai ambulanciát igénybe vevő fiatalok személyiségjellemzőinek és életmódjának elemzése (APGP)
A pszichiátriai ambulanciát igénybe vevő fiatalok személyiségjellemzőinek és életmódjának elemzése: kvalitatív vizsgálat
Figyelembe véve a pszichiátriai és pszichológiai szolgáltatások növekvő jelentőségét a serdülő- és felnőttkori diszkomfort ebben a korcsoportban kifejezett előfordulása szempontjából, felmérték a megfelelő és célzott szolgáltatások nyújtásának szükségességét.
Okok:
A tanulmány célja, hogy értékelje a szolgáltatást igénybe vevő serdülők jellemzőit és trendjeit, hogy keretbe foglalja a kifejezett kényelmetlenség típusát és a szolgáltatáshoz való hozzáféréssel kapcsolatos elvárásokat, valamint azt, hogy a terápiás beavatkozás milyen erőforrások alapján lehetséges. és megszervezték. Ezen túlmenően a tanulmány célja a segítségkérést befolyásoló tényezők azonosítása és a kapott segítség minőségének értékelése, a hatékonyság javítása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Marianna Mazza
- Telefonszám: +390630154122
- E-mail: mariannamazza@hotmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Olaszország, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
-
Kapcsolatba lépni:
- Marianna Mazza
- Telefonszám: +390630156196
- E-mail: mariannamazza@hotmail.com
-
Kutatásvezető:
- Marianna Mazza
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevőket 13 és 21 év közötti életkoruk és a tájékoztatáson alapuló hozzájárulás aláírására való alkalmasságuk alapján választják ki.
Kizárási feltételek:
- Azokat a betegeket, akik nem adják beleegyezésüket, kizárják a vizsgálatból.
- Kizárásra kerülnek azok a betegek is, akik nem beszélnek folyékonyan olaszul, vagy akik kognitív és/vagy gondolkodási jellemzőik miatt nem tudták megérteni vagy kitölteni a kérdőívet.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elemezze a klinikát felkereső serdülők jellemzőit, mind a kellemetlen érzés, mind a rendelkezésükre álló erőforrások tekintetében
Időkeret: egy év
|
Adatelemzés kvalitatív módszerekkel az ismétlődő trendek és minták azonosítására.
|
egy év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kapcsolja össze ezeket a jellemzőket a családon belüli kapcsolattartás módjaival, olyan találkozókon keresztül, amelyeken a szülők is részt vesznek
Időkeret: egy év
|
Pszichometriai skálák kezelése:
|
egy év
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gyűjtsön össze hasznos információkat a klinikán konzultáló serdülők és szüleik számára kínált terápiás utak hatékonyságának és változatosságának javítása érdekében.
Időkeret: egy év
|
Pszichometriai skálák kezelése:
|
egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 7088
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .