Analyse des caractéristiques de personnalité et du mode de vie des jeunes qui accèdent aux cliniques psychiatriques ambulatoires (APGP)
11 août 2025 mis à jour par: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Analyse des caractéristiques de la personnalité et du mode de vie des jeunes qui accèdent aux cliniques psychiatriques ambulatoires : une étude qualitative
Compte tenu de l'importance croissante des services psychiatriques et psychologiques pour l'incidence de l'inconfort à l'adolescence et à l'âge adulte exprimé dans ce groupe d'âge, on évalue la nécessité de fournir des services adéquats et ciblés.
Raisons :
L'étude vise à évaluer les caractéristiques et les tendances des adolescents qui accèdent au service, afin d'encadrer le type d'inconfort exprimé et les attentes en matière d'accès au service et la base de ressources sur laquelle il faut penser l'intervention thérapeutique. et organisé. De plus, l'étude vise à identifier les facteurs qui influencent la demande d'aide et à évaluer la qualité de l'assistance reçue, dans le but d'améliorer son efficacité.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
115
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marianna Mazza
- Numéro de téléphone: +390630154122
- E-mail: mariannamazza@hotmail.com
Lieux d'étude
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Italie, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
-
Contact:
- Marianna Mazza
- Numéro de téléphone: +390630156196
- E-mail: mariannamazza@hotmail.com
-
Chercheur principal:
- Marianna Mazza
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'étude implique le recrutement de 115 adolescents âgés de 13 à 21 ans traités à la clinique psychiatrique.
La description
Critères d'inclusion :
- Les participants seront sélectionnés en fonction de leur âge entre 13 et 21 ans, de leur disponibilité pour signer le consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Les patients qui ne donnent pas leur consentement sont exclus de l'étude.
- Les patients qui ne parlent pas couramment l'italien ou ceux qui, en raison de caractéristiques cognitives et/ou mentales, ne seraient pas en mesure de comprendre ou de remplir le questionnaire sont également exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyser les caractéristiques des adolescents qui accèdent à la clinique, tant en ce qui concerne l'inconfort présenté que les ressources dont ils disposent
Délai: un an
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Analyse des données par des méthodes qualitatives pour identifier les tendances et modèles récurrents.
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un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Relier ces caractéristiques aux modes de relations au sein de la famille, à travers des rencontres qui impliquent également leurs parents
Délai: un an
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Administration d'échelles psychométriques :
|
un an
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Recueillir des informations utiles pour améliorer l'efficacité et la variété des parcours thérapeutiques à offrir aux adolescents qui consultent la clinique et à leurs parents.
Délai: un an
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Administration d'échelles psychométriques :
|
un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2025
Première publication (Réel)
3 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7088
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .