- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06757205
Analys av personlighetskännetecken och livsstil hos unga människor som besöker psykiatriska polikliniker (APGP)
Analys av personlighetsegenskaper och livsstil för unga människor som får tillgång till psykiatriska polikliniker: en kvalitativ studie
Med tanke på den växande betydelsen av tjänster psykiatriska och psykologiska för tonåren och vuxen ålder förekomsten av obehag uttryckt i denna åldersgrupp, kommer bedömas behovet av att tillhandahålla adekvata och riktade tjänster.
Orsaker:
Studien syftar till att utvärdera egenskaper och trender hos ungdomar som får tillgång till tjänsten, för att rama in vilken typ av obehag som uttrycks och förväntningarna på tillgången till tjänsten och den resursbas på vilken den terapeutiska interventionen måste vara genomtänkt. och organiserade. Vidare syftar studien till att identifiera de faktorer som påverkar begäran om hjälp och utvärdera kvaliteten på den hjälp som erhålls, i syfte att förbättra dess effektivitet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Marianna Mazza
- Telefonnummer: +390630154122
- E-post: mariannamazza@hotmail.com
Studieorter
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
-
Kontakt:
- Marianna Mazza
- Telefonnummer: +390630156196
- E-post: mariannamazza@hotmail.com
-
Huvudutredare:
- Marianna Mazza
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare kommer att väljas ut baserat på deras ålder mellan 13 och 21, deras tillgänglighet att underteckna det informerade samtycket.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som inte ger sitt samtycke exkluderas från studien.
- Patienter som inte talar flytande italienska eller de som på grund av kognitiva och/eller tänkande egenskaper inte skulle kunna förstå eller fylla i frågeformuläret exkluderas också.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analysera egenskaperna hos ungdomar som besöker kliniken, både med avseende på det obehag som presenteras och de resurser som är tillgängliga för dem
Tidsram: ett år
|
Dataanalys genom kvalitativa metoder för att identifiera återkommande trender och mönster.
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Relatera dessa egenskaper till sätten att förhålla sig inom familjen, genom möten som också involverar deras föräldrar
Tidsram: ett år
|
Administrering av psykometriska skalor:
|
ett år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samla in användbar information för att förbättra effektiviteten och variationen av terapeutiska vägar som ska erbjudas ungdomar som konsulterar kliniken och deras föräldrar.
Tidsram: ett år
|
Administrering av psykometriska skalor:
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7088
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .