Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av personlighetskännetecken och livsstil hos unga människor som besöker psykiatriska polikliniker (APGP)

Analys av personlighetsegenskaper och livsstil för unga människor som får tillgång till psykiatriska polikliniker: en kvalitativ studie

Med tanke på den växande betydelsen av tjänster psykiatriska och psykologiska för tonåren och vuxen ålder förekomsten av obehag uttryckt i denna åldersgrupp, kommer bedömas behovet av att tillhandahålla adekvata och riktade tjänster.

Orsaker:

Studien syftar till att utvärdera egenskaper och trender hos ungdomar som får tillgång till tjänsten, för att rama in vilken typ av obehag som uttrycks och förväntningarna på tillgången till tjänsten och den resursbas på vilken den terapeutiska interventionen måste vara genomtänkt. och organiserade. Vidare syftar studien till att identifiera de faktorer som påverkar begäran om hjälp och utvärdera kvaliteten på den hjälp som erhålls, i syfte att förbättra dess effektivitet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Roma
      • Rome, Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Marianna Mazza

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien omfattar inskrivning av 115 ungdomar i åldern 13-21 år som behandlas på psykiatriska kliniken.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Deltagare kommer att väljas ut baserat på deras ålder mellan 13 och 21, deras tillgänglighet att underteckna det informerade samtycket.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som inte ger sitt samtycke exkluderas från studien.
  • Patienter som inte talar flytande italienska eller de som på grund av kognitiva och/eller tänkande egenskaper inte skulle kunna förstå eller fylla i frågeformuläret exkluderas också.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analysera egenskaperna hos ungdomar som besöker kliniken, både med avseende på det obehag som presenteras och de resurser som är tillgängliga för dem
Tidsram: ett år
Dataanalys genom kvalitativa metoder för att identifiera återkommande trender och mönster.
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Relatera dessa egenskaper till sätten att förhålla sig inom familjen, genom möten som också involverar deras föräldrar
Tidsram: ett år

Administrering av psykometriska skalor:

  • Den italienska versionen av Mentalization Questionnaire (MZQ) utvecklades som ett självskattat instrument för att bedöma mentalisering. Den består av 15 poster med svar som sträcker sig från 1 = "ingen överensstämmelse alls" till 5 = "total överensstämmelse" på en 5-gradig Likert-skala. Beräknade summapoäng för den totala skalan varierar från 15 till 75 med högre poäng som indikerar lägre mentaliseringskapacitet.
  • Toronto Alexithymia Scale (TAS) är ett mått på bristande förståelse, bearbetning eller beskrivning av känslor (alexithymia). Den har tjugo påståenden betygsatta på en femgradig Likert-skala. Den totala poängen varierar från 40 till 200 och den högre poängen indikerar en högre nivå av alexithymi.
ett år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samla in användbar information för att förbättra effektiviteten och variationen av terapeutiska vägar som ska erbjudas ungdomar som konsulterar kliniken och deras föräldrar.
Tidsram: ett år

Administrering av psykometriska skalor:

  • Den italienska versionen av Mentalization Questionnaire (MZQ) utvecklades som ett självskattat instrument för att bedöma mentalisering. Den består av 15 poster med svar som sträcker sig från 1 = "ingen överensstämmelse alls" till 5 = "total överensstämmelse" på en 5-gradig Likert-skala. Beräknade summapoäng för den totala skalan varierar från 15 till 75 med högre poäng som indikerar lägre mentaliseringskapacitet.
  • Toronto Alexithymia Scale (TAS) är ett mått på bristande förståelse, bearbetning eller beskrivning av känslor (alexithymia). Den har tjugo påståenden betygsatta på en femgradig Likert-skala. Den totala poängen varierar från 40 till 200 och den högre poängen indikerar en högre nivå av alexithymi.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2025

Första postat (Faktisk)

3 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2025

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7088

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera