Psykiatrisille poliklinikoilla käyvien nuorten persoonallisuusominaisuuksien ja elämäntapojen analyysi (APGP)
maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Psykiatrisiin poliklinikoihin tulevien nuorten persoonallisuusominaisuuksien ja elämäntapojen analyysi: laadullinen tutkimus
Ottaen huomioon psykiatristen ja psykologisten palveluiden kasvava merkitys murrosiän ja aikuisiän epämukavuuden ilmaantumiselle tässä ikäryhmässä, tulee arvioitu tarve tarjota riittäviä ja kohdennettuja palveluita.
Syyt:
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida palvelua käyttävien nuorten ominaisuuksia ja suuntauksia, jotta voidaan kehystää ilmaistun epämukavuuden tyyppi ja palvelun saatavuutta koskevat odotukset sekä resurssipohja, jonka perusteella terapeuttinen interventio voi olla mahdollista. ja järjestetty. Lisäksi tutkimuksessa pyritään tunnistamaan avunpyyntöön vaikuttavat tekijät ja arvioimaan saadun avun laatua sen tehokkuuden parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
115
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marianna Mazza
- Puhelinnumero: +390630154122
- Sähköposti: mariannamazza@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
-
Ottaa yhteyttä:
- Marianna Mazza
- Puhelinnumero: +390630156196
- Sähköposti: mariannamazza@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Marianna Mazza
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuu 115 13-21-vuotiasta nuorta, jotka ovat hoidossa psykiatrisella klinikalla.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujat valitaan heidän 13–21-vuotiaidensa ja heidän valmiutensa allekirjoittaa tietoisen suostumuksen perusteella.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät anna suostumustaan, suljetaan pois tutkimuksesta.
- Potilaat, jotka eivät puhu sujuvasti italiaa tai jotka kognitiivisten ja/tai ajatteluominaisuuksien vuoksi eivät pysty ymmärtämään tai täyttämään kyselylomaketta, on myös suljettu pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analysoi klinikalle tulevien nuorten ominaisuuksia sekä kokemaan epämukavuutta että heidän käytettävissään olevia resursseja
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Tietojen analysointi kvalitatiivisilla menetelmillä toistuvien trendien ja kuvioiden tunnistamiseksi.
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhdistä nämä piirteet perhesuhteisiin tapaamisissa, joihin osallistuvat myös heidän vanhempansa
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Psykometristen asteikkojen hallinta:
|
yksi vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kerää hyödyllistä tietoa terapeuttisten polkujen tehokkuuden ja monipuolisuuden parantamiseksi, joita tarjotaan nuorille, jotka konsultoivat klinikalla ja heidän vanhempiaan.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Psykometristen asteikkojen hallinta:
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7088
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .