Analyse van de persoonlijkheidskenmerken en levensstijl van jongeren die toegang hebben tot psychiatrische poliklinieken (APGP)
11 augustus 2025 bijgewerkt door: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Analyse van de persoonlijkheidskenmerken en levensstijl van jongeren die toegang hebben tot psychiatrische poliklinieken: een kwalitatieve studie
Gezien het groeiende belang van psychiatrische en psychologische diensten voor de adolescentie en de volwassenheid van de ongemakken die in deze leeftijdsgroep tot uiting komen, wordt de noodzaak om adequate en doelgerichte diensten te verlenen in overweging genomen.
Redenen:
Het onderzoek heeft tot doel de kenmerken en trends te evalueren van adolescenten die toegang hebben tot de dienst, om het soort ongemak dat wordt geuit, de verwachtingen met betrekking tot de toegang tot de dienst en de middelenbasis waarop de therapeutische interventie kan worden uitgedacht, in kaart te brengen. en georganiseerd. Bovendien heeft het onderzoek tot doel de factoren te identificeren die van invloed zijn op de hulpvraag en de kwaliteit van de ontvangen hulp te evalueren, met als doel de effectiviteit ervan te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
115
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marianna Mazza
- Telefoonnummer: +390630154122
- E-mail: mariannamazza@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Italië, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
-
Contact:
- Marianna Mazza
- Telefoonnummer: +390630156196
- E-mail: mariannamazza@hotmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Marianna Mazza
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Voor het onderzoek zijn 115 adolescenten tussen 13 en 21 jaar geïncludeerd die in de psychiatrische kliniek worden behandeld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers worden geselecteerd op basis van hun leeftijd tussen 13 en 21 jaar en hun beschikbaarheid om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen toestemming geven, worden uitgesloten van het onderzoek.
- Patiënten die geen vloeiend Italiaans spreken of patiënten die vanwege cognitieve en/of denkkenmerken de vragenlijst niet zouden kunnen begrijpen of invullen, worden eveneens uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyseer de kenmerken van adolescenten die de kliniek bezoeken, zowel met betrekking tot het ongemak dat ze ervaren als de middelen die voor hen beschikbaar zijn
Tijdsspanne: een jaar
|
Gegevensanalyse via kwalitatieve methoden om terugkerende trends en patronen te identificeren.
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Breng deze kenmerken in verband met de omgangsvormen binnen het gezin, via bijeenkomsten waarbij ook de ouders betrokken zijn
Tijdsspanne: een jaar
|
Toediening van psychometrische schalen:
|
een jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzamel nuttige informatie om de effectiviteit en verscheidenheid van therapeutische trajecten te verbeteren die worden aangeboden aan adolescenten die de kliniek raadplegen en hun ouders.
Tijdsspanne: een jaar
|
Toediening van psychometrische schalen:
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7088
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .