遠隔リハビリテーションが農村地域における移動障害の壁を打ち破る効果（RCT）
2024年12月26日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
遠隔リハビリテーションが農村地域における運動障害の障壁を打ち破る効果: ランダム化比較試験
遠隔リハビリテーションは、従来の対面リハビリテーションへのアクセスが困難な患者に、通信技術を介した遠隔医療サービスを提供します。
このランダム化対照試験では、パキスタンの農村部における運動障害の克服における遠隔リハビリテーションの有効性を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
合計 92 人の参加者が介入グループと対照グループに均等に分けられ、評価されました。
介入グループは、ビデオ相談、家庭訪問、構造化された通話、テキストメッセージなどを含む6か月間の遠隔リハビリテーションプログラムを受けた。
研究の種類
介入
入学 (実際)
92
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- Superior University CRC
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 運動障害を引き起こす何らかの疾患を患っている人は参加資格があります。
- 田舎に住んでいて、
- 20歳以上の方、
- 入院患者、外来患者および自宅での地域理学療法から退院している（Saywell、Vandal et al. 2012）
- 低レベルから中レベルの運動プログラムに参加するために主治医から医学的承認を得てください。
- 電話認知スクリーニングアンケートで少なくとも 3 スコア (Callahan, Unverzagt et al. 2002)
- 腕、脚、またはその両方の可動性、身体機能に制限がある。
除外基準:
- 小脳または脳幹脳卒中が確認された場合は、
- 遠隔リハビリテーションには理学療法士との頻繁なコミュニケーションが必要なため、通訳の使用は現実的ではないと考えられています。
- 他のリハビリテーションプログラムに登録している参加者、
- 遠隔リハビリテーションに必要な機器（インターネット、スマートフォン、タブレット、パソコンなど）が不足している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ I
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遠隔リハビリテーション介入は、地方の運動障害のある患者に、大都市の医療施設に行くことなく特別なリハビリテーション サービスを提供することを目的とした 6 か月の標準化されたプログラムです。
このプログラムは、運動障害の主要な要素に対処する標準的な演習で構成されています。
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アクティブコンパレータ：介入グループ II
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正式なリハビリテーションが完了すると、運動障害のある被害者の中には再びサービスを利用する人もいます。公的環境または私的環境のいずれにおいても、コントロールグループがさらなる治療にアクセスすることを阻止する試みは行われません。
ただし、身体活動への参加は、盲目の研究アシスタントによる毎月の電話で保証されます。
このグループの参加者は、ベースライン、6 か月、12 か月後に 3 つの評価を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベルクバランススケール
時間枠：12ヶ月
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このスケールは、医療提供者が 0 から 4 のスケールで採点する 14 のタスクで構成されています。スコアが高いほど、バランスが優れています。
これは、プロバイダーが機能バランスを評価するために使用する簡単で信頼性の高いテストです
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12ヶ月
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生活の質（QOL）
時間枠：12ヶ月
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QOLS スコアは合計され、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
健康な集団の平均合計スコアは約 90 です。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月26日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月26日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MSRSW/Batch-Fall22/751
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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