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농촌 지역의 이동 장애로 인한 장벽을 깨는 데 원격 재활이 미치는 영향(RCT)

2024년 12월 26일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

농촌 지역의 이동 장애로 인한 장벽 허물기에 원격 재활이 미치는 영향: 무작위 대조 시험

원격 재활은 전통적인 대면 재활에 어려움을 겪고 있는 환자에게 통신 기술을 통해 원격 의료 서비스를 제공합니다. 이 무작위 대조 시험에서는 파키스탄 시골 지역의 이동성 장애를 극복하는 데 있어 원격 재활의 효과를 조사했습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

중재군과 대조군으로 균등하게 나누어 총 92명의 참가자가 평가되었습니다. 중재 그룹은 화상 상담, 가정 방문, 체계적인 통화, 문자 메시지를 포함한 6개월 간의 원격 재활 프로그램을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Superior University CRC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이동 장애를 유발하는 장애가 있는 사람은 참여할 수 있습니다.
  • 농촌 지역에 거주하며,
  • 20세 이상이고,
  • 입원환자, 외래환자 및 지역사회 물리치료를 마치고 퇴원한 자(Saywell, Vandal et al. 2012)
  • 낮거나 중간 수준의 운동 프로그램에 참여하려면 일반의로부터 의학적 승인을 받아야 합니다.
  • 전화 인지 선별 설문지에서 최소 3점 이상(Callahan, Unverzagt et al. 2002)
  • 팔, 다리 또는 둘 모두의 이동성, 신체 기능에 제한이 있습니다.

제외 기준:

  • 소뇌뇌간뇌졸중이 확인된 경우,
  • 원격 재활은 물리치료사와 자주 의사소통을 해야 하기 때문에 통역사를 이용하는 것이 비현실적이라고 생각됩니다.
  • 다른 재활 프로그램에 등록된 참가자,
  • 원격 재활에 필요한 장치(예: 인터넷, 스마트폰, 태블릿, 컴퓨터)가 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 I
조합 제품: 원격 재활
원격 재활 개입은 대도시의 의료 시설을 방문할 필요 없이 농촌 지역의 이동 장애가 있는 환자에게 특수 재활 서비스를 제공하는 것을 목표로 하는 6개월 표준화 프로그램입니다. 이 프로그램은 이동성 장애의 주요 구성 요소를 다루는 표준 연습으로 구성됩니다.
활성 비교기: 중재 그룹 II
진단 검사: 공식 재활원
정식 재활이 완료된 후 일부 이동 장애 피해자는 서비스를 다시 이용할 수 있습니다. 공공 또는 민간 환경에서 통제 그룹이 추가 치료에 접근하는 것을 막으려는 시도는 이루어지지 않습니다. 그러나 신체 활동 참여는 맹인 연구 조교의 월별 전화 통화를 통해 보장됩니다. 이 그룹의 참가자는 기준 시점, 6개월 및 12개월에 세 가지 평가를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 밸런스 스케일
기간: 12개월
척도는 의료 서비스 제공자가 0에서 4까지의 척도로 점수를 매기는 14가지 작업으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 균형이 더 좋아집니다. 기능적 균형을 평가하기 위해 테스트 제공업체가 사용하는 간단하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
12개월
삶의 질(QOL)
기간: 12개월
QOLS 점수는 합산되어 점수가 높을수록 삶의 질이 높다는 것을 의미합니다. 건강한 인구의 평균 총점은 약 90점입니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Superior University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/751

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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