Effet de la téléréadaptation pour briser les barrières liées aux difficultés de mobilité dans les zones rurales (ECR)
26 décembre 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effet de la téléréadaptation pour briser les barrières liées aux difficultés de mobilité dans les zones rurales : un essai contrôlé randomisé
La télé-réadaptation offre des services de soins de santé à distance via la technologie des télécommunications aux patients qui ont du mal à accéder à la réadaptation traditionnelle en personne.
Cet essai contrôlé randomisé a étudié l'efficacité de la télé-réadaptation pour surmonter les difficultés de mobilité dans les zones rurales du Pakistan.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au total, 92 participants, répartis à parts égales en groupes d'intervention et de contrôle, ont été évalués.
Le groupe d'intervention a reçu un programme de télé-rééducation de 6 mois, comprenant des consultations vidéo, des visites à domicile, des appels structurés et des SMS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
92
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Les personnes seront éligibles à la participation si elles ont souffert d'un trouble entraînant une déficience motrice,
- Vit en milieu rural,
- Vous avez plus de 20 ans,
- Avoir obtenu son congé de physiothérapie pour patients hospitalisés, ambulatoires et communautaires vivant à leur domicile (Saywell, Vandal et al. 2012)
- Avoir l'accord médical de leur médecin généraliste pour s'engager dans des programmes d'exercices de niveau faible à moyen,
- Score d'au moins 3 au questionnaire téléphonique de dépistage cognitif (Callahan, Unverzagt et al. 2002)
- Avoir une limitation de la mobilité, de la fonction physique du bras, de la jambe ou des deux.
Critères d'exclusion :
- S'ils ont confirmé un accident vasculaire cérébral cérébelleux ou du tronc cérébral,
- La participation à la télérééducation nécessite une communication fréquente avec le physiothérapeute, le recours à un interprète est donc considéré comme peu pratique.
- Les participants inscrits à d'autres programmes de réadaptation,
- Manque d'appareils nécessaires (par exemple Internet, smartphone, tablette, ordinateur) pour la téléréadaptation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe interventionnel I
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L'intervention de téléréadaptation est un programme standardisé de 6 mois visant à fournir des services de réadaptation spéciaux aux patients à mobilité réduite dans les zones rurales sans qu'ils aient besoin de se rendre dans un établissement de santé des grandes villes.
Le programme comprend des exercices standard abordant les éléments clés des déficiences motrices.
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|
Comparateur actif: Groupe interventionnel II
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Une fois la réadaptation formelle terminée, certaines victimes à mobilité réduite réutilisent les services ; aucune tentative ne sera faite pour empêcher le groupe témoin d'accéder à des soins supplémentaires, que ce soit dans un cadre public ou privé.
Cependant, la participation à l'activité physique sera assurée lors d'un appel téléphonique mensuel par un assistant de recherche aveugle.
Les participants de ce groupe subiront trois évaluations au départ, 6 et 12 mois
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Balance Balance Berg
Délai: 12 mois
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L'échelle se compose de 14 tâches qu'un professionnel de la santé note sur une échelle de 0 à 4. Plus le score est élevé, meilleur est votre équilibre.
Il s'agit d'un test simple et fiable que les fournisseurs utilisent pour évaluer l'équilibre fonctionnel.
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12 mois
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Qualité de vie (QOL)
Délai: 12 mois
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Les scores QOLS sont additionnés de sorte qu’un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie.
Le score total moyen pour les populations en bonne santé est d’environ 90.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/751
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .