Влияние телереабилитации на преодоление барьеров с нарушениями мобильности в сельской местности (RCT)
26 декабря 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Влияние телереабилитации на преодоление барьеров с нарушениями подвижности в сельской местности: рандомизированное контролируемое исследование
Телереабилитация предлагает дистанционные медицинские услуги с помощью телекоммуникационных технологий пациентам, которые сталкиваются с трудностями при доступе к традиционной очной реабилитации.
В этом рандомизированном контролируемом исследовании изучалась эффективность телереабилитации в преодолении нарушений подвижности в сельских районах Пакистана.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Всего было оценено 92 участника, поровну разделенных на интервенционную и контрольную группы.
Группа вмешательства получила 6-месячную программу телереабилитации, включающую видеоконсультации, посещения на дому, структурированные звонки и текстовые сообщения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
92
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Superior University CRC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Люди будут иметь право на участие, если у них было какое-либо расстройство, вызывающее нарушение подвижности,
- Живет в сельской местности,
- Возраст старше 20 лет,
- Были выписаны из стационара, амбулаторного стационара и внебольничной физиотерапии, проживая у себя дома (Saywell, Vandal et al. 2012).
- Иметь медицинское разрешение от своего врача общей практики на участие в программах упражнений низкого и среднего уровня,
- Не менее 3 баллов по телефонному опроснику когнитивного скрининга (Callahan, Unverzagt et al. 2002).
- Ограничение подвижности, физических функций руки, ноги или того и другого.
Критерии исключения:
- Если у них подтвержден инсульт мозжечка или ствола мозга,
- Участие в телереабилитации требует частого общения с физиотерапевтом, поэтому использование переводчика считается нецелесообразным.
- Участники, участвующие в других реабилитационных программах,
- Отсутствие необходимых устройств (например, Интернета, смартфона, планшета, компьютера) для телереабилитации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа I
|
Телереабилитационное вмешательство — это стандартизированная программа продолжительностью 6 месяцев, направленная на предоставление специальных реабилитационных услуг пациентам с ограниченными возможностями передвижения в сельской местности без необходимости поездки в медицинские учреждения в крупных городах.
Программа состоит из стандартных упражнений, направленных на устранение ключевых компонентов нарушений подвижности.
|
|
Активный компаратор: Интервенционная группа II
|
После завершения формальной реабилитации некоторые жертвы с ограниченной подвижностью вновь получают доступ к услугам; не будет предпринято никаких попыток помешать контрольной группе получить доступ к дальнейшему уходу, будь то в государственных или частных условиях.
Тем не менее, участие в физической активности будет обеспечиваться во время ежемесячного телефонного звонка слепого ассистента-исследователя.
Участники этой группы пройдут три оценки исходно, через 6 и 12 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Балансовая шкала Берга
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Шкала состоит из 14 заданий, которые медицинский работник оценивает по шкале от 0 до 4. Чем выше балл, тем лучше ваш баланс.
Это простой и надежный тест, который используют поставщики тестов для оценки функционального баланса.
|
12 месяцев
|
|
Качество жизни (КЖ)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценки QOLS суммируются так, что более высокий балл указывает на более высокое качество жизни.
Средний общий балл для здоровых групп населения составляет около 90.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/751
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .