認知症と尿失禁に関するトルコ式知識評価尺度の妥当性と信頼性
2026年4月17日 更新者:Atahan TURHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
この研究の主な目的は、「地域高齢者における認知症と尿失禁に関する知識評価尺度の有効性と信頼性」のトルコ版を判断することでした。
研究の第二の目的は、地域に住む高齢者集団における認知症と尿失禁の知識レベルを測定することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
230
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Kırşehir、Merkez、トルコ(Türkiye)、40100
- Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究はクルシェヒル・アヒ・エヴラン大学理学療法・リハビリテーションセンターで実施される。
対象基準を満たすすべての患者の親族および病院スタッフが研究に含まれます。
これらの参加者には、対面コミュニケーションまたはオンライン方法 (SMS、電子メール) を通じて連絡が取られ、参加者のリストが作成され、評価が行われます。
説明
包含基準:
- 55歳以上であること
- 読み書きの仕方を知る
- 研究に参加する意欲があること
除外基準:
1. 尿閉や認知症の程度を妨げるような持病がある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
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研究には介入はありません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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地域高齢者の認知症と尿失禁に関する知識評価スケール
時間枠:20週間
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このスケールは Hui Sun らによって開発されました。地域に住む高齢者の認知症と尿失禁に関する知識レベルを評価する。
体重計の原語は中国語であり、研究者によって英語に翻訳されました。
認知症と尿失禁の 2 つの知識評価尺度は、それぞれ 12 項目と 8 項目で構成されます。
両方のモデル適合指標は、確認的因子分析の基準を満たしていました。
クロンバックαはそれぞれ 0.82 と 0.70 でした。
2 つのスケールの完了率と完了時間は 83.51% と 4.22±1.90 でした。
分。
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20週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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失禁に関する国際協議に関する質問票ショートフォーム (ICIQ-SF)
時間枠:20週間
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失禁の重症度と参加者の生活の質への影響は、ICIQ-SF で評価されます。
ICIQ-SF は、尿失禁の種類と頻度、および個人の生活の質に対する失禁の影響を問う 6 つの項目で構成されています。
スケールから取得できる合計スコアは 0 ~ 21 の間で変化します。
合計スコアの増加は、失禁の重症度の増加を示します。
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20週間
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失禁生活の質に関するアンケート (I-QOL)
時間枠:20週間
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参加者の生活の質は、尿失禁のために特別に開発された I-QOL で評価されます。
I-QOL は、失禁によって生じる不安や抑うつなどの思考と、それらの思考の生活への反映を問う 22 項目と 3 つのサブグループからなる尺度です。
スケールから得られる合計スコアは 0 ~ 100 の間で変化し、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
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20週間
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Mini Mental State (SMMS) の標準化
時間枠:20週間
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SMMS は参加者の認知状態を評価するために使用されます。
SMMS は認知機能を測定する 11 項目と 5 つのサブグループから構成される尺度です。
スケールから得られる合計スコアは 0 ~ 30 の間で変化し、スコアが 24 以下の場合は認知症の評価を受けることが推奨されます。
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20週間
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ロートン・ブロディの日常生活スケールの手段的活動 (IADL)
時間枠:20週間
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参加者の日常生活活動における自立性は、IADL によって評価されます。
IADLは、手段的な日常生活活動を評価する8項目からなる尺度です。
スケールから得られる合計スコアは 0 ~ 24 の間で変化し、スコアの増加は自立度の向上を示します。
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20週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月8日
一次修了 (推定)
2026年7月10日
研究の完了 (推定)
2026年8月10日
試験登録日
最初に提出
2024年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月26日
最初の投稿 (実際)
2025年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月17日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。