Dementian ja virtsankarkailun turkkilaisen tiedonarviointiasteikon pätevyys ja luotettavuus
perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli määrittää turkkilainen versio "Dementian ja virtsankarkailun arviointiasteikkojen validiteetti ja luotettavuus yhteisön iäkkäillä ihmisillä".
Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena oli mitata tietotasoa dementiasta ja virtsankarkailusta yhteisössä elävällä vanhuksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
230
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turkki (Türkiye), 40100
- Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus suoritetaan Kırşehir Ahi Evranin yliopiston fysioterapia- ja kuntoutuskeskuksessa.
Kaikki osallistumiskriteerit täyttävät potilaiden omaiset ja sairaalan henkilökunta otetaan mukaan tutkimukseen.
Nämä osallistujat tavoitetaan kasvokkain viestinnällä tai online-menetelmillä (sms, sähköposti), ja osallistujista laaditaan luettelo ja tehdään arvioinnit.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Olla 55-vuotias tai vanhempi
- Osaa lukea ja kirjoittaa
- Halu osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
1. sinulla on jokin krooninen sairaus, joka estäisi virtsan kertymisen ja dementiatason
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskeluryhmä
|
Tutkimukseen ei puututa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietojen arviointiasteikot dementiaa ja virtsankarkailua varten yhteisön iäkkäillä ihmisillä
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Asteikon ovat kehittäneet Hui Sun et al. arvioida dementiaa ja virtsankarkailua koskevaa tietämystä yhteisössä asuvien iäkkäiden henkilöiden keskuudessa.
Asteikon alkuperäinen kieli on kiina, ja tutkijat käänsivät sen englanniksi.
Dementian ja virtsankarkailun kaksi tiedon arviointiasteikkoa koostuvat 12 ja 8 kohdasta.
Molempien mallisovitusindikaattorit täyttivät varmistustekijäanalyysin kriteerit.
Cronbachin a oli 0,82 ja 0,70, vastaavasti.
Kahden asteikon valmistumisaste ja valmistumisaika olivat 83,51 % ja 4,22±1,90
minuuttia.
|
20 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kansainvälinen inkontinenssikyselyn lyhyt lomake (ICIQ-SF)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Inkontinenssin vakavuutta ja sen vaikutusta osallistujien elämänlaatuun arvioidaan ICIQ-SF:llä.
ICIQ-SF koostuu 6 osasta, jotka kyseenalaistavat virtsankarkailun tyypin ja esiintymistiheyden sekä inkontinenssin vaikutuksen yksilön elämänlaatuun.
Asteikolta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-21.
Kokonaispistemäärän nousu osoittaa inkontinenssin vakavuuden lisääntymistä.
|
20 viikkoa
|
|
Inkontinenssin elämänlaatukysely (I-QOL)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Osallistujien elämänlaatua arvioidaan I-QOL:lla, joka on kehitetty erityisesti virtsankarkailua varten.
I-QOL on asteikko, joka koostuu 22 kohdasta ja 3 alaryhmästä, joka kyseenalaistaa pidätyskyvyttömyydestä johtuvat ajatukset, kuten ahdistuneisuus ja masennus, ja näiden ajatusten heijastuminen elämään.
Asteikolta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100, ja korkeammat pisteet kertovat parempaa elämänlaatua.
|
20 viikkoa
|
|
Standardize Mini Mental State (SMMS)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
SMMS-viestejä käytetään osallistujien kognitiivisen tilan arvioimiseen.
SMMS on asteikko, joka koostuu 11 kohdasta ja 5 alaryhmästä, jotka mittaavat kognitiivisia toimintoja.
Asteikosta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-30, ja dementiaa suositellaan arvioimaan ne, jotka ovat saaneet arvosanan 24 tai alle.
|
20 viikkoa
|
|
Lawton-Brodyn instrumentaalitoiminta päivittäisen elämän asteikolla (IADL)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
IADL:n kanssa arvioidaan osallistujien itsenäisyyttä heidän päivittäisessä elämässään.
IADL on asteikko, joka koostuu 8 kohdasta, jotka arvioivat instrumentaalista päivittäistä elämää.
Asteikolta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-24, ja pistemäärän nousu kertoo itsenäisyyden tason noususta.
|
20 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 8. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 10. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Virtsaamishäiriöt
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Virtsankarkailu
- Dementia
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAEU-T.ATAHAN-007
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .