Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ważność i rzetelność tureckiej formy skal oceny wiedzy na temat demencji i nietrzymania moczu

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Podstawowym celem badania było określenie tureckiej wersji „Ważności i rzetelności Skal Oceny Wiedzy o Demencji i Nietrzymaniu Moczu u Społecznych Osób Starszych”. Drugorzędnym celem badania było zmierzenie poziomu wiedzy na temat otępienia i nietrzymania moczu w populacji osób starszych zamieszkujących społeczności lokalne.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

230

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turcja (Türkiye), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie zostanie przeprowadzone w Centrum Fizjoterapii i Rehabilitacji Uniwersytetu Kırşehir Ahi Evran. Do badania zostaną włączeni wszyscy krewni pacjentów i personel szpitala spełniający kryteria włączenia. Do uczestników tych dotrzemy drogą bezpośredniej komunikacji lub metodami on-line (sms, e-mail), sporządzimy listę uczestników i dokonamy ich oceny.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Posiadanie 55. roku życia lub więcej
  2. Umiejętność czytania i pisania
  3. Chęć wzięcia udziału w badaniu

Kryteria wykluczenia:

1. Posiadanie jakiejkolwiek choroby przewlekłej, która zapobiega zatrzymaniu moczu i poziomowi demencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Inny: W badaniu nie ma żadnej interwencji.
W badaniu nie ma żadnej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skale oceny wiedzy na temat demencji i nietrzymania moczu u osób starszych w społeczności
Ramy czasowe: 20 tygodni
Skalę opracowali Hui Sun i in. ocena poziomu wiedzy na temat otępienia i nietrzymania moczu wśród osób starszych żyjących w społeczeństwie. Oryginalnym językiem skali jest język chiński, który został przetłumaczony przez badaczy na język angielski. Dwie skale oceny wiedzy na temat otępienia i nietrzymania moczu składają się odpowiednio z 12 i 8 pozycji. Wskaźniki dopasowania modelu w obu przypadkach spełniły kryteria konfirmacyjnej analizy czynnikowej. α Cronbacha wyniosła odpowiednio 0,82 i 0,70. Wskaźnik ukończenia i czas ukończenia obu skal wyniósł 83,51% i 4,22±1,90 protokół.
20 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowe konsultacje w sprawie skróconego kwestionariusza dotyczącego nietrzymania moczu (ICIQ-SF)
Ramy czasowe: 20 tygodni
Stopień nasilenia nietrzymania moczu i jego wpływ na jakość życia uczestników zostanie oceniony za pomocą skali ICIQ-SF. Skala ICIQ-SF składa się z 6 pozycji, które kwestionują rodzaj i częstotliwość nietrzymania moczu oraz wpływ nietrzymania moczu na jakość życia jednostki. Całkowity wynik, jaki można uzyskać na skali, waha się w przedziale 0-21. Wzrost całkowitego wyniku wskazuje na zwiększenie nasilenia nietrzymania moczu.
20 tygodni
Kwestionariusz Jakości Życia w przypadku nietrzymania moczu (I-QOL)
Ramy czasowe: 20 tygodni
Jakość życia uczestników zostanie oceniona za pomocą testu I-QOL, który został opracowany specjalnie dla nietrzymania moczu. I-QOL to skala składająca się z 22 pozycji i 3 podgrup, która kwestionuje takie myśli, jak lęk i depresja, które pojawiają się w wyniku nietrzymania moczu, oraz odbicie tych myśli w życiu. Całkowity wynik, jaki można uzyskać na skali, mieści się w przedziale 0-100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszą jakość życia.
20 tygodni
Standaryzuj mini stan psychiczny (SMMS)
Ramy czasowe: 20 tygodni
Do oceny stanu poznawczego uczestników zostanie wykorzystany SMMS. SMMS to skala składająca się z 11 pozycji i 5 podgrup mierzących funkcje poznawcze. Całkowity wynik, jaki można uzyskać na tej skali, waha się od 0 do 30 i zaleca się, aby osoby, które osiągnęły wynik 24 i mniej, zostały zbadane pod kątem demencji.
20 tygodni
Skala Instrumentalnych Aktywności Codziennych Lawtona-Brody'ego (IADL)
Ramy czasowe: 20 tygodni
Niezależność uczestników w codziennych czynnościach zostanie oceniona za pomocą IADL. IADL to skala składająca się z 8 pozycji, które oceniają instrumentalne czynności życia codziennego. Łączny wynik, jaki można uzyskać na skali, mieści się w przedziale 0-24, a wzrost wyniku oznacza wzrost poziomu samodzielności.
20 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KAEU-T.ATAHAN-007

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj