Validade e confiabilidade da forma turca das escalas de avaliação de conhecimento para demência e incontinência urinária
17 de abril de 2026 atualizado por: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
O objetivo principal do estudo foi determinar a versão turca da "Validade e Confiabilidade das Escalas de Avaliação de Conhecimento para Demência e Incontinência Urinária em Idosos Comunitários".
O objetivo secundário do estudo foi medir o nível de conhecimento sobre demência e incontinência urinária na população idosa que vive na comunidade.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
230
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Merkez
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Kırşehir, Merkez, Turquia (Türkiye), 40100
- Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo será realizado no Centro de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Kırşehir Ahi Evran.
Todos os familiares dos pacientes e funcionários do hospital que atenderem aos critérios de inclusão serão incluídos no estudo.
Estes participantes serão contactados através de comunicação presencial ou métodos online (sms, e-mail), sendo preparada uma lista de participantes e feitas avaliações.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter 55 anos de idade ou mais
- Saber ler e escrever
- Estar disposto a participar do estudo
Critérios de exclusão:
1. Ter alguma doença crônica que impeça a retenção urinária e o nível de demência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Estudos
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Não há intervenção no estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escalas de avaliação de conhecimento para demência e incontinência urinária em idosos comunitários
Prazo: 20 semanas
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A escala foi desenvolvida por Hui Sun et al. avaliar o nível de conhecimento sobre demência e incontinência urinária entre idosos residentes na comunidade.
O idioma original da escala é o chinês e foi traduzido para o inglês pelos pesquisadores.
As duas escalas de avaliação de conhecimento para demência e incontinência urinária consistem em 12 e 8 itens, respectivamente.
Os indicadores de ajuste do modelo de ambos atenderam aos critérios da análise fatorial confirmatória.
O α de Cronbach foi de 0,82 e 0,70, respectivamente.
A taxa de conclusão e o tempo de conclusão das duas escalas foram 83,51% e 4,22±1,90
minutos.
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20 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Consulta Internacional sobre Formulário Resumido do Questionário de Incontinência (ICIQ-SF)
Prazo: 20 semanas
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A gravidade da incontinência e seu impacto na qualidade de vida dos participantes serão avaliados com o ICIQ-SF.
O ICIQ-SF é composto por 6 itens que questionam o tipo e a frequência da incontinência urinária e o impacto da incontinência na qualidade de vida do indivíduo.
A pontuação total que pode ser obtida na escala varia entre 0-21.
Um aumento na pontuação total indica um aumento na gravidade da incontinência.
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20 semanas
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Questionário de Qualidade de Vida em Incontinência (I-QOL)
Prazo: 20 semanas
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A qualidade de vida dos participantes será avaliada por meio do I-QOL, desenvolvido especificamente para incontinência urinária.
O I-QOL é uma escala composta por 22 itens e 3 subgrupos que questiona pensamentos como ansiedade e depressão que se desenvolvem devido à incontinência e o reflexo desses pensamentos na vida.
A pontuação total que pode ser obtida na escala varia entre 0-100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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20 semanas
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Padronize o Mini Estado Mental (SMMS)
Prazo: 20 semanas
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SMMS será usado para avaliar o estado cognitivo dos participantes.
SMMS é uma escala composta por 11 itens e 5 subgrupos que medem funções cognitivas.
A pontuação total que pode ser obtida na escala varia entre 0-30, e recomenda-se que aqueles que pontuam 24 ou menos sejam avaliados para demência.
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20 semanas
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Escala de Atividades Instrumentais da Vida Diária Lawton-Brody (AIVD)
Prazo: 20 semanas
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A independência dos participantes em suas atividades de vida diária será avaliada com as AIVD.
A AIVD é uma escala composta por 8 itens que avaliam as atividades instrumentais da vida diária.
A pontuação total que pode ser obtida na escala varia entre 0-24, e um aumento na pontuação indica um aumento no nível de independência.
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20 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Distúrbios da micção
- Sintomas do Trato Urinário Inferior
- Manifestações Urológicas
- Distúrbios Neurocognitivos
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Incontinencia urinaria
- Demência
Outros números de identificação do estudo
- KAEU-T.ATAHAN-007
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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