Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Validité et fiabilité de la forme turque des échelles d'évaluation des connaissances sur la démence et l'incontinence urinaire

17 avril 2026 mis à jour par: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
L'objectif principal de l'étude était de déterminer la version turque de la « Validité et fiabilité des échelles d'évaluation des connaissances sur la démence et l'incontinence urinaire chez les personnes âgées communautaires ». L'objectif secondaire de l'étude était de mesurer le niveau de connaissance de la démence et de l'incontinence urinaire chez la population âgée vivant en communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

230

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turquie (Türkiye), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude sera menée au centre de physiothérapie et de réadaptation de l'université Kırşehir Ahi Evran. Tous les proches des patients et le personnel hospitalier qui répondent aux critères d'inclusion seront inclus dans l'étude. Ces participants seront contactés par communication en face à face ou par des méthodes en ligne (sms, e-mail), et une liste de participants sera préparée et des évaluations seront effectuées.

La description

Critères d'intégration :

  1. Être âgé de 55 ans ou plus
  2. Savoir lire et écrire
  3. Être prêt à participer à l'étude

Critères d'exclusion :

1. Avoir une maladie chronique qui empêcherait la rétention urinaire et le niveau de démence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Autre: Il n'y a aucune intervention dans l'étude.
Il n'y a aucune intervention dans l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelles d'évaluation des connaissances sur la démence et l'incontinence urinaire chez les personnes âgées de la communauté
Délai: 20 semaines
L'échelle a été développée par Hui Sun et al. évaluer le niveau de connaissances sur la démence et l'incontinence urinaire chez les personnes âgées vivant dans la communauté. La langue originale de l'échelle est le chinois et a été traduite en anglais par les chercheurs. Les deux échelles d’évaluation des connaissances sur la démence et l’incontinence urinaire comprennent respectivement 12 et 8 items. Les indicateurs d’ajustement du modèle dans les deux cas répondaient aux critères de l’analyse factorielle confirmatoire. Le α de Cronbach était respectivement de 0,82 et 0,70. Le taux d'achèvement et le temps d'achèvement des deux échelles étaient de 83,51 % et 4,22 ± 1,90. minutes.
20 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consultation internationale sur le formulaire court du questionnaire sur l'incontinence (ICIQ-SF)
Délai: 20 semaines
La gravité de l'incontinence et son impact sur la qualité de vie des participants seront évalués avec l'ICIQ-SF. L'ICIQ-SF se compose de 6 items qui questionnent le type et la fréquence de l'incontinence urinaire ainsi que l'impact de l'incontinence sur la qualité de vie de l'individu. Le score total pouvant être obtenu à partir de l'échelle varie entre 0 et 21. Une augmentation du score total indique une augmentation de la gravité de l'incontinence.
20 semaines
Questionnaire sur la qualité de vie en matière d'incontinence (I-QOL)
Délai: 20 semaines
La qualité de vie des participants sera évaluée avec l'I-QOL, spécialement développé pour l'incontinence urinaire. L'I-QOL est une échelle composée de 22 items et de 3 sous-groupes qui interroge les pensées telles que l'anxiété et la dépression qui se développent en raison de l'incontinence et la réflexion de ces pensées sur la vie. Le score total pouvant être obtenu sur l’échelle varie entre 0 et 100, et des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie.
20 semaines
Standardiser le mini état mental (SMMS)
Délai: 20 semaines
SMMS sera utilisé pour évaluer l'état cognitif des participants. SMMS est une échelle composée de 11 items et de 5 sous-groupes qui mesurent les fonctions cognitives. Le score total pouvant être obtenu à partir de l'échelle varie entre 0 et 30, et il est recommandé que ceux qui obtiennent un score de 24 ou moins soient évalués pour la démence.
20 semaines
Échelle des activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL) de Lawton-Brody
Délai: 20 semaines
L'indépendance des participants dans leurs activités de la vie quotidienne sera évaluée avec l'IADL. L'IADL est une échelle composée de 8 éléments qui évaluent les activités instrumentales de la vie quotidienne. Le score total pouvant être obtenu sur l'échelle varie entre 0 et 24, et une augmentation du score indique une augmentation du niveau d'indépendance.
20 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Première publication (Réel)

3 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KAEU-T.ATAHAN-007

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner