土耳其形式痴呆和尿失禁知识评估量表的有效性和可靠性
2026年4月17日 更新者:Atahan TURHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
该研究的主要目的是确定土耳其版本的“社区老年人痴呆和尿失禁知识评估量表的有效性和可靠性”。
该研究的第二个目的是测量社区老年人口对痴呆症和尿失禁的知识水平。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
230
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Merkez
-
Kırşehir、Merkez、土耳其(türkiye)、40100
- Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
该研究将在 Kırşehir Ahi Evran 大学物理治疗和康复中心进行。
所有符合纳入标准的患者亲属和医院工作人员都将被纳入研究。
将通过面对面交流或在线方式(短信、电子邮件)联系这些参与者,并准备参与者名单并进行评估。
描述
纳入标准:
- 年满 55 岁或以上
- 知道如何阅读和写作
- 愿意参与研究
排除标准:
1. 患有任何可预防尿潴留和痴呆程度的慢性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
学习小组
|
研究中没有干预。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
社区老年人痴呆和尿失禁知识评估量表
大体时间:20周
|
该量表由Hui Sun等人开发。评估社区老年人对痴呆症和尿失禁的了解程度。
该量表的原始语言是中文,由研究人员翻译成英文。
痴呆和尿失禁两个知识评估量表分别由12个和8个项目组成。
两者的模型拟合指标均满足验证性因子分析的标准。
Cronbach'sα 分别为 0.82 和 0.70。
两个量表的完成率和完成时间分别为83.51%和4.22±1.90
分钟。
|
20周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
国际失禁咨询问卷简表 (ICIQ-SF)
大体时间:20周
|
ICIQ-SF 将评估失禁的严重程度及其对参与者生活质量的影响。
ICIQ-SF 由 6 个项目组成,询问尿失禁的类型和频率以及尿失禁对个人生活质量的影响。
从量表中可以获得的总分在 0-21 之间变化。
总分的增加表明失禁的严重程度增加。
|
20周
|
|
失禁生活质量问卷 (I-QOL)
大体时间:20周
|
参与者的生活质量将通过专门针对尿失禁而开发的 I-QOL 进行评估。
I-QOL 是一个由 22 个项目和 3 个子组组成的量表,质疑因失禁而产生的焦虑和抑郁等想法以及这些想法对生活的反映。
该量表可获得的总分在0-100之间变化,分数越高表明生活质量越好。
|
20周
|
|
标准化迷你精神状态 (SMMS)
大体时间:20周
|
SMMS 将用于评估参与者的认知状态。
SMMS 是一个由 11 个项目和 5 个子组组成的量表,用于测量认知功能。
该量表可获得的总分在0-30之间变化,建议24分及以下的人进行痴呆评估。
|
20周
|
|
劳顿-布罗迪日常生活器乐活动量表 (IADL)
大体时间:20周
|
参与者日常生活活动的独立性将通过 IADL 进行评估。
IADL 是一个由 8 个项目组成的量表,用于评估工具性日常生活活动。
该量表可获得的总分在0-24之间变化,分数的增加表明独立水平的提高。
|
20周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月8日
初级完成 (估计的)
2026年7月10日
研究完成 (估计的)
2026年8月10日
研究注册日期
首次提交
2024年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月26日
首次发布 (实际的)
2025年1月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月17日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.