Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность и надежность турецкой формы шкалы оценки знаний о деменции и недержании мочи

17 апреля 2026 г. обновлено: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Основная цель исследования заключалась в определении турецкой версии «Действительности и надежности шкал оценки знаний о деменции и недержании мочи у пожилых людей». Вторичной целью исследования было измерение уровня знаний о деменции и недержании мочи у пожилого населения, живущего в сообществе.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

230

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Турция (Туркие), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет проводиться в Центре физиотерапии и реабилитации Университета Кыршехир Ахи Эвран. В исследование будут включены все родственники пациентов и персонал больницы, соответствующие критериям включения. С этими участниками можно будет связаться посредством личного общения или онлайн-методов (смс, электронная почта), будет подготовлен список участников и проведена оценка.

Описание

Критерии включения:

  1. Быть в возрасте 55 лет и старше
  2. Уметь читать и писать
  3. Желание участвовать в исследовании

Критерии исключения:

1. Наличие любого хронического заболевания, которое может предотвратить задержку мочи и уровень деменции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Другой: Вмешательства в исследование нет.
Вмешательства в исследование нет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкалы оценки знаний о деменции и недержании мочи у пожилых людей
Временное ограничение: 20 недель
Шкала была разработана Hui Sun et al. оценить уровень знаний о деменции и недержании мочи среди пожилых людей, проживающих в обществе. Исходным языком весов является китайский, который был переведен исследователями на английский. Две шкалы оценки знаний по деменции и недержанию мочи состоят из 12 и 8 пунктов соответственно. Показатели соответствия модели обоих соответствовали критериям подтверждающего факторного анализа. α Кронбаха составлял 0,82 и 0,70 соответственно. Уровень завершения и время завершения по двум шкалам составили 83,51% и 4,22±1,90. минут.
20 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткая форма анкеты для международной консультации по вопросам недержания (ICIQ-SF)
Временное ограничение: 20 недель
Тяжесть недержания и его влияние на качество жизни участников будут оцениваться с помощью ICIQ-SF. ICIQ-SF состоит из 6 вопросов, в которых исследуются тип и частота недержания мочи, а также влияние недержания на качество жизни человека. Общий балл, который можно получить по шкале, варьируется от 0 до 21. Увеличение общего балла свидетельствует об увеличении тяжести недержания.
20 недель
Опросник качества жизни при недержании (I-QOL)
Временное ограничение: 20 недель
Качество жизни участников будет оцениваться с помощью теста I-QOL, который был специально разработан для лечения недержания мочи. I-QOL — это шкала, состоящая из 22 пунктов и 3 подгрупп, которая ставит под сомнение такие мысли, как тревога и депрессия, развивающиеся из-за недержания, и отражение этих мыслей в жизни. Общий балл, который можно получить по шкале, варьируется от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни.
20 недель
Стандартизируйте мини-психическое состояние (SMMS)
Временное ограничение: 20 недель
SMMS будет использоваться для оценки когнитивного статуса участников. SMMS — это шкала, состоящая из 11 пунктов и 5 подгрупп, измеряющих когнитивные функции. Общий балл, который можно получить по шкале, варьируется от 0 до 30, и рекомендуется, чтобы те, кто набрал 24 и ниже, были обследованы на наличие деменции.
20 недель
Шкала инструментальной активности повседневной жизни Лоутона-Броди (IADL)
Временное ограничение: 20 недель
Независимость участников в их повседневной деятельности будет оцениваться с помощью IADL. IADL представляет собой шкалу, состоящую из 8 пунктов, которые оценивают инструментальную повседневную жизнедеятельность. Общий балл, который можно получить по шкале, варьируется от 0 до 24, причем увеличение балла указывает на повышение уровня независимости.
20 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KAEU-T.ATAHAN-007

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться