Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska formen av kunskapsbedömningsskalorna för demens och urininkontinens

17 april 2026 uppdaterad av: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Det primära syftet med studien var att fastställa den turkiska versionen av "Validity and Reliability of the Knowledge Assessment Scales for Dementia and Urinary Incontinence in Community Older People". Det sekundära syftet med studien var att mäta kunskapsnivån om demens och urininkontinens hos den äldre befolkningen som bor i samhället.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

230

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turkiet (Türkiye), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att genomföras vid Kırşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center. Alla anhöriga och sjukhuspersonal som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inkluderas i studien. Dessa deltagare kommer att nås genom kommunikation ansikte mot ansikte eller onlinemetoder (sms, e-post), och en deltagarlista kommer att utarbetas och utvärderingar kommer att göras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Att vara 55 år eller äldre
  2. Att veta hur man läser och skriver
  3. Att vara villig att delta i studien

Uteslutningskriterier:

1. Att ha någon kronisk sjukdom som skulle förhindra urinretention och demensnivå

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Övrig: Det finns ingen intervention i studien.
Det finns ingen intervention i studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsbedömningsskalor för demens och urininkontinens hos äldre i samhället
Tidsram: 20 veckor
Skalan utvecklades av Hui Sun et al. att bedöma kunskapsnivån om demens och urininkontinens bland äldre individer som bor i samhället. Skalans originalspråk är kinesiska och översattes till engelska av forskarna. De två kunskapsbedömningsskalorna för demens och urininkontinens består av 12 respektive 8 punkter. Modellanpassningsindikatorerna för båda uppfyllde kriterierna för bekräftande faktoranalys. Cronbachs a var 0,82 respektive 0,70. Färdigställandegraden och färdigställandetiden för de två skalorna var 83,51 % och 4,22±1,90 minuter.
20 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
International Consultation on Incontinence Questionnaire Short Form (ICIQ-SF)
Tidsram: 20 veckor
Inkontinensens svårighetsgrad och dess inverkan på deltagarnas livskvalitet kommer att bedömas med ICIQ-SF. ICIQ-SF består av 6 artiklar som ifrågasätter typen och frekvensen av urininkontinens och inkontinensens inverkan på individens livskvalitet. Den totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0-21. En ökning av totalpoängen indikerar en ökning av svårighetsgraden av inkontinens.
20 veckor
Incontinence Quality of Life Questionnaire (I-QOL)
Tidsram: 20 veckor
Deltagarnas livskvalitet kommer att bedömas med I-QOL, som är speciellt utvecklad för urininkontinens. I-QOL är en skala som består av 22 punkter och 3 undergrupper som ifrågasätter tankar som ångest och depression som utvecklas på grund av inkontinens och reflektion av dessa tankar på livet. Den totala poäng som kan erhållas från skalan varierar mellan 0-100 och högre poäng tyder på bättre livskvalitet.
20 veckor
Standardisera Mini Mental State (SMMS)
Tidsram: 20 veckor
SMMS kommer att användas för att bedöma deltagarnas kognitiva status. SMMS är en skala som består av 11 poster och 5 undergrupper som mäter kognitiva funktioner. Den totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0-30 och det rekommenderas att de som får poäng 24 och lägre utvärderas för demens.
20 veckor
Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale (IADL)
Tidsram: 20 veckor
Deltagarnas oberoende i deras dagliga aktiviteter kommer att bedömas med IADL. IADL är en skala som består av 8 poster som bedömer instrumentella dagliga aktiviteter. Den totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0-24, och en ökning av poängen indikerar en ökning av graden av självständighet.
20 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

10 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

10 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Första postat (Faktisk)

3 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KAEU-T.ATAHAN-007

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera