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Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Form der Wissensbewertungsskalen für Demenz und Harninkontinenz

17. April 2026 aktualisiert von: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Das Hauptziel der Studie bestand darin, die türkische Version der „Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Wissensbewertungsskalen für Demenz und Harninkontinenz bei älteren Menschen in der Gemeinschaft“ zu ermitteln. Das sekundäre Ziel der Studie bestand darin, den Wissensstand über Demenz und Harninkontinenz bei der in der Gemeinschaft lebenden älteren Bevölkerung zu messen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

230

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Türkei (türkiye), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studie wird im Physiotherapie- und Rehabilitationszentrum der Universität Kırşehir Ahi Evran durchgeführt. Alle Patientenangehörigen und Krankenhausmitarbeiter, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden in die Studie einbezogen. Diese Teilnehmer werden durch persönliche Kommunikation oder Online-Methoden (SMS, E-Mail) erreicht, eine Teilnehmerliste erstellt und Bewertungen vorgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 55 Jahre oder älter sein
  2. Wissen, wie man liest und schreibt
  3. Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

1. An einer chronischen Krankheit leiden, die Harnverhalt und Demenz verhindern würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Sonstiges: Es erfolgt kein Eingriff in die Studie.
Es erfolgt kein Eingriff in die Studie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensbewertungsskalen für Demenz und Harninkontinenz bei älteren Menschen in der Gemeinschaft
Zeitfenster: 20 Wochen
Die Skala wurde von Hui Sun et al. entwickelt. um den Wissensstand über Demenz und Harninkontinenz bei älteren Menschen in der Gemeinde zu ermitteln. Die Originalsprache der Skala ist Chinesisch und wurde von den Forschern ins Englische übersetzt. Die beiden Wissensbewertungsskalen für Demenz und Harninkontinenz bestehen aus 12 bzw. 8 Items. Die Modellanpassungsindikatoren beider erfüllten die Kriterien der konfirmatorischen Faktorenanalyse. Cronbach'sα betrug 0,82 bzw. 0,70. Die Abschlussquote und die Abschlusszeit der beiden Skalen betrugen 83,51 % und 4,22 ± 1,90 Minuten.
20 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internationale Konsultation zum Fragebogen zur Inkontinenz, Kurzform (ICIQ-SF)
Zeitfenster: 20 Wochen
Der Schweregrad der Inkontinenz und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität der Teilnehmer werden mit dem ICIQ-SF beurteilt. Der ICIQ-SF besteht aus 6 Items, die die Art und Häufigkeit der Harninkontinenz sowie die Auswirkungen der Inkontinenz auf die Lebensqualität des Einzelnen hinterfragen. Die Gesamtpunktzahl, die auf der Skala ermittelt werden kann, liegt zwischen 0 und 21. Ein Anstieg des Gesamtscores weist auf eine Zunahme des Schweregrads der Inkontinenz hin.
20 Wochen
Fragebogen zur Lebensqualität bei Inkontinenz (I-QOL)
Zeitfenster: 20 Wochen
Die Lebensqualität der Teilnehmer wird mit dem I-QOL beurteilt, der speziell für Harninkontinenz entwickelt wurde. Die I-QOL ist eine Skala bestehend aus 22 Items und 3 Untergruppen, die Gedanken wie Angstzustände und Depressionen, die sich aufgrund von Inkontinenz entwickeln, und die Reflexion dieser Gedanken auf das Leben hinterfragt. Die Gesamtpunktzahl, die auf der Skala ermittelt werden kann, liegt zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen.
20 Wochen
Mini Mental State (SMMS) standardisieren
Zeitfenster: 20 Wochen
Mithilfe von SMMS wird der kognitive Status der Teilnehmer beurteilt. SMMS ist eine Skala bestehend aus 11 Items und 5 Untergruppen, die kognitive Funktionen messen. Die Gesamtpunktzahl, die auf der Skala ermittelt werden kann, liegt zwischen 0 und 30. Es wird empfohlen, Personen mit einem Wert von 24 oder weniger auf Demenz zu untersuchen.
20 Wochen
Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale (IADL)
Zeitfenster: 20 Wochen
Die Unabhängigkeit der Teilnehmer in ihren täglichen Lebensaktivitäten wird mit dem IADL bewertet. Die IADL ist eine Skala, die aus 8 Items besteht, die instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens bewerten. Die Gesamtpunktzahl, die auf der Skala ermittelt werden kann, liegt zwischen 0 und 24, und ein Anstieg der Punktzahl weist auf eine Steigerung des Unabhängigkeitsgrads hin.
20 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KAEU-T.ATAHAN-007

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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