Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske form for vidensvurderingsskalaen for demens og urininkontinens

17. april 2026 opdateret af: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Det primære formål med undersøgelsen var at bestemme den tyrkiske version af "Validity and Reliability of the Knowledge Assessment Scales for Dementia and Urinary Incontinence in Community Older People". Det sekundære formål med undersøgelsen var at måle vidensniveauet for demens og urininkontinens i den samfundsboende ældre befolkning.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

230

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført på Kırşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center. Alle patientpårørende og hospitalspersonale, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Disse deltagere vil blive nået gennem ansigt-til-ansigt kommunikation eller online metoder (sms, e-mail), og der vil blive udarbejdet en deltagerliste, og der vil blive foretaget evalueringer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være 55 år eller ældre
  2. At vide, hvordan man læser og skriver
  3. At være villig til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

1. At have en kronisk sygdom, der ville forhindre urinretention og demensniveau

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Andet: Der er ingen intervention i undersøgelsen.
Der er ingen intervention i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensvurderingsskalaer for demens og urininkontinens hos ældre i samfundet
Tidsramme: 20 uger
Skalaen er udviklet af Hui Sun et al. at vurdere vidensniveauet om demens og urininkontinens blandt ældre personer, der bor i samfundet. Skalaens originalsprog er kinesisk og blev oversat til engelsk af forskerne. De to videnvurderingsskalaer for demens og urininkontinens består af henholdsvis 12 og 8 punkter. Modeltilpasningsindikatorerne for begge opfyldte kriterierne for bekræftende faktoranalyse. Cronbach's α var henholdsvis 0,82 og 0,70. Gennemførelsesraten og gennemførelsestiden for de to skalaer var 83,51 % og 4,22±1,90 minutter.
20 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International konsultation om inkontinensspørgeskema (ICIQ-SF)
Tidsramme: 20 uger
Sværhedsgraden af ​​inkontinens og dens indvirkning på deltagernes livskvalitet vil blive vurderet med ICIQ-SF. ICIQ-SF består af 6 punkter, der stiller spørgsmålstegn ved typen og hyppigheden af ​​urininkontinens og inkontinens indvirkning på individets livskvalitet. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0-21. En stigning i den samlede score indikerer en stigning i sværhedsgraden af ​​inkontinens.
20 uger
Incontinence Quality of Life Questionnaire (I-QOL)
Tidsramme: 20 uger
Deltagernes livskvalitet vil blive vurderet med I-QOL, som er specielt udviklet til urininkontinens. I-QOL er en skala bestående af 22 punkter og 3 undergrupper, der stiller spørgsmålstegn ved tanker som angst og depression, der udvikler sig på grund af inkontinens og afspejling af disse tanker på livet. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0-100, og højere score indikerer bedre livskvalitet.
20 uger
Standardiser Mini Mental State (SMMS)
Tidsramme: 20 uger
SMMS vil blive brugt til at vurdere deltagernes kognitive status. SMMS er en skala bestående af 11 punkter og 5 undergrupper, der måler kognitive funktioner. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0-30, og det anbefales, at de, der scorer 24 og derunder, vurderes for demens.
20 uger
Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living Scale (IADL)
Tidsramme: 20 uger
Deltagernes uafhængighed i deres daglige aktiviteter vil blive vurderet med IADL. IADL er en skala bestående af 8 punkter, der vurderer instrumentelle dagligdagsaktiviteter. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0-24, og en stigning i scoren indikerer en stigning i graden af ​​selvstændighed.
20 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2024

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEU-T.ATAHAN-007

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med Der er ingen intervention i undersøgelsen.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner