カフェイン入りチューインガムとレスリングのパフォーマンス
2024年12月26日 更新者：Chih-Hui Chiu、National Taiwan Sport University
カフェイン入りチューインガムは交感神経活動を改善し、レスリングのパフォーマンスをシミュレートする：二重盲検クロスオーバー試験
この研究の目的は、レスリングシミュレーション試合における交感神経活動に対するカフェイン入りチューインガムの影響を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、カフェイン摂取が模擬試合におけるレスラーのパフォーマンス向上に効果があるかどうかを調査することでした。
この研究は、プロレスリングの訓練を受けた健康な成人男性アスリート16人を対象として計画され、ランダム化クロスオーバー二重盲検研究デザインでカフェイン試験（CAF試験）とプラセボ試験（PL試験）に分けられた。
3日間の食事管理の後、参加者は試験当日の午後に研究室に到着し、安静な状態で唾液サンプルを採取し、心拍数モニターを装着した。
参加者は体重1kg当たり3mgのカフェイン含有ガム（CAF試験）、またはカフェインを含まないプラセボ含有ガム（PL試験）のいずれかを10分間噛んで吐き出しました。
その後、参加者は 15 分間のダイナミックなウォームアップを受けました。
ウォーミングアップの最後に、参加者は3分間のレスリングに特化した模擬試合を2ラウンド行い、模擬試合での転倒回数を記録した。
シミュレーションマッチ後、再び参加者から唾液サンプルを採取した。
唾液サンプルのカフェイン アルファ アミラーゼ濃度を分析しました。
2 つの試験間の差異は、対応のあるサンプル t 検定を使用して分析され、有意性は α<0.05 に設定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North
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Taichung、North、台湾、404
- National Taiwan University of Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 6年以上のプロレスラーのトレーニング。
- 6 か月を超える継続的なトレーニング。
- 肉離れや打撲などのスポーツ傷害から回復まで少なくとも3か月かかること。
除外基準:
- 非プロのレスリング選手。
- 過去 6 か月間、定期的なトレーニングを受けていない。
- スポーツ傷害から回復して3か月未満、またはてんかん、高血圧、高脂血症、心臓病、関節炎、骨粗鬆症、または脳損傷を患っている。
- カフェインアレルギーの既往歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カフェインガム
参加者は運動の10分前にカフェインガムを噛む
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参加者はいずれかのカフェインガム（CAF試験、3 mg/kgのカフェインを含む）を10分間噛んだ。
15分間の休憩の後、参加者は検査を受けた。
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プラセボコンパレーター：プラセボガム
参加者は運動の10分前にプラセボガムを噛む
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参加者はいずれかのカフェインガム（CAF試験、3 mg/kgのカフェインを含む）を10分間噛んだ。
15分間の休憩の後、参加者は検査を受けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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模擬試合での転倒数
時間枠：介入から15分後
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模擬試合での転倒数を記録
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介入から15分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chih-Hui Chiu, PhD、Sport Science Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月11日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年12月23日
試験登録日
最初に提出
2024年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月26日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月26日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 113-9
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD共有プランなし
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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