Kofeiinipitoinen purukumi ja paini
torstai 26. joulukuuta 2024 päivittänyt: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Kofeiinipitoinen purukumi parantaa sympaattisten hermojen toimintaa ja simuloi painin suorituskykyä: kaksoissokko ristikkokoe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kofeiinipitoisen purukumin vaikutusta sympaattisen hermon toimintaan paini-simulaatioottelussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, parantaako kofeiinin saanti tehokkaasti painijoiden suorituskykyä simuloidussa kilpailussa.
Tutkimukseen suunniteltiin 16 tervettä aikuista miesurheilijaa, jotka oli koulutettu ammattipainiin ja jotka jaettiin kofeiinitutkimukseen (CAF-tutkimus) ja lumelääketutkimukseen (PL-tutkimus) satunnaistetussa ristikkäissokkotutkimuksessa.
Kolmen päivän ruokavaliovalvonnan jälkeen osallistujat saapuivat laboratorioon koepäivän iltapäivällä keräämään sylkinäytteitä rauhallisessa tilassa ja he varustettiin sykemittarilla.
Osallistujat pureskelivat joko kofeiinia sisältävää purukumia 3 mg/kg (CAF-tutkimus) tai lumelääkettä ilman kofeiinia (PL-koe) 10 minuutin ajan ja sylkivät sen sitten ulos.
Osallistujille tehtiin sitten 15 minuutin dynaaminen lämmittely.
Alkulämmittelyn päätteeksi osallistujat suorittivat 2 kierrosta 3 minuutin painikohtaisia simuloituja otteluita, ja kaatumisten määrä simuloiduissa otteluissa kirjattiin.
Simulaatioottelun jälkeen osallistujilta kerättiin uudelleen sylkinäytteet.
Sylkinäytteistä analysoitiin kofeiini-alfa-amylaasipitoisuus.
Kahden kokeen väliset erot analysoitiin käyttämällä parinäytteen t-testiä ja merkitsevyyden arvoksi asetettiin a<0,05.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- yli 6 vuoden ammattimainen painikoulutus;
- yli 6 kuukauden jatkuva koulutus;
- toipumassa urheiluvammoista, kuten venymistä ja ruhjeista, vähintään 3 kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- ei-ammattimainen painiurheilija;
- ei säännöllistä koulutusta viimeisen 6 kuukauden aikana;
- alle 3 kuukautta toipumisen jälkeen urheiluvamman tai epilepsia, kohonnut verenpaine, hyperlipidemia, sydänsairaus, niveltulehdus, osteoporoosi tai aivovamma;
- kofeiiniallergian historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kofeiinikumi
Osallistujat pureskelevat kofeiinikumia 10 minuuttia ennen harjoittelua
|
Osallistujat pureskelivat joko kofeiinikumia (CAF-koe, joka sisältää 3 mg/kg kofeiinia) 10 minuuttia.
15 minuutin levon jälkeen osallistujille tehtiin testit.
|
|
Placebo Comparator: lumelääkekumia
Osallistujat pureskelevat lumekumia 10 minuuttia ennen harjoittelua
|
Osallistujat pureskelivat joko kofeiinikumia (CAF-koe, joka sisältää 3 mg/kg kofeiinia) 10 minuuttia.
15 minuutin levon jälkeen osallistujille tehtiin testit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Putoamien määrä simuloiduissa otteluissa
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Ennätysmäärä kaatumisia simuloiduissa otteluissa
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 113-9
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei IPD-jakosuunnitelmaa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .