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Chicle con cafeína y actuación de lucha libre

26 de diciembre de 2024 actualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

El chicle con cafeína mejora la actividad de los nervios simpáticos y simula el rendimiento en la lucha libre: una prueba cruzada doble ciego

El propósito de este estudio fue investigar el efecto del chicle con cafeína sobre la actividad del nervio simpático en un partido de simulación de lucha libre.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio fue investigar si la ingesta de cafeína es eficaz para mejorar el rendimiento de los luchadores en una competición simulada. El estudio fue diseñado para involucrar a 16 atletas masculinos adultos sanos que habían sido entrenados en lucha libre profesional y se dividieron en un ensayo de cafeína (ensayo CAF) y un ensayo de placebo (ensayo PL) en un diseño de estudio doble ciego, cruzado, aleatorio. Después de tres días de control dietético, los participantes llegaron al laboratorio en la tarde del día del ensayo para recolectar muestras de saliva en un estado tranquilo y se les colocó un monitor de frecuencia cardíaca. Los participantes masticaron chicle que contenía cafeína a 3 mg/kg de peso corporal (ensayo CAF) o chicle que contenía placebo sin cafeína (ensayo PL) durante 10 minutos y luego lo escupieron. Luego, los participantes se sometieron a un calentamiento dinámico de 15 minutos. Al final del calentamiento, los participantes realizaron 2 rondas de combates simulados específicos de lucha libre de 3 minutos de duración y se registró el número de caídas en los combates simulados. Después del partido de simulación, se recogieron nuevamente muestras de saliva de los participantes. Las muestras de saliva se analizaron para determinar la concentración de cafeína alfa-amilasa. Las diferencias entre los dos ensayos se analizaron mediante una prueba t para muestras pareadas y la significación se estableció en α<0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North
      • Taichung, North, Taiwán, 404
        • National Taiwan University of Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • más de 6 años de entrenamiento en lucha libre profesional;
  • más de 6 meses de formación continua;
  • recuperarse de lesiones deportivas como torceduras y contusiones durante al menos 3 meses.

Criterios de exclusión:

  • atleta de lucha libre no profesional;
  • ningún entrenamiento regular en los últimos 6 meses;
  • menos de 3 meses de recuperación de una lesión deportiva, o presentar epilepsia, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad cardíaca, artritis, osteoporosis o lesión cerebral;
  • antecedentes de alergia a la cafeína.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: chicle con cafeina
Los participantes masticaron chicle con cafeína 10 minutos antes del ejercicio.
Los participantes masticaron chicles con cafeína (ensayo CAF, que contenía 3 mg/kg de cafeína) durante 10 minutos. Después de descansar durante 15 minutos, los participantes se sometieron a pruebas.
Comparador de placebos: chicle placebo
Los participantes masticaron chicle placebo 10 minutos antes del ejercicio.
Los participantes masticaron chicles con cafeína (ensayo CAF, que contenía 3 mg/kg de cafeína) durante 10 minutos. Después de descansar durante 15 minutos, los participantes se sometieron a pruebas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de caídas en los partidos simulados.
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la intervención
Récord de caídas en los partidos simulados
15 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

23 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Sin plan para compartir IPD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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