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Chewing-gum caféiné et performance de lutte

26 décembre 2024 mis à jour par: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Le chewing-gum contenant de la caféine améliore l'activité du nerf sympathique et simule la performance de lutte : un essai croisé en double aveugle

Le but de cette étude était d'étudier l'effet du chewing-gum contenant de la caféine sur l'activité du nerf sympathique lors d'un match de simulation de lutte.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude était de déterminer si la consommation de caféine est efficace pour améliorer les performances des lutteurs lors d'une compétition simulée. L'étude a été conçue pour impliquer 16 athlètes masculins adultes en bonne santé qui avaient été formés à la lutte professionnelle et ont été divisés en essai sur la caféine (essai CAF) et essai placebo (essai PL) dans le cadre d'une étude croisée randomisée en double aveugle. Après trois jours de contrôle alimentaire, les participants sont arrivés au laboratoire dans l'après-midi du jour de l'essai pour collecter des échantillons de salive dans un état calme et ont été équipés d'un moniteur de fréquence cardiaque. Les participants ont mâché soit de la gomme contenant de la caféine à 3 mg/kg de poids corporel (essai CAF), soit de la gomme contenant un placebo sans caféine (essai PL) pendant 10 minutes, puis l'ont crachée. Les participants ont ensuite subi un échauffement dynamique de 15 minutes. À la fin de l'échauffement, les participants ont effectué 2 séries de matchs simulés de 3 minutes spécifiques à la lutte, et le nombre de chutes dans les matchs simulés a été enregistré. Après le match de simulation, des échantillons de salive ont été à nouveau collectés auprès des participants. Les échantillons de salive ont été analysés pour déterminer la concentration de caféine alpha-amylase. Les différences entre les deux essais ont été analysées à l'aide d'un test t pour échantillons appariés et la signification a été fixée à α <0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North
      • Taichung, North, Taïwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • plus de 6 ans de formation en lutte professionnelle ;
  • plus de 6 mois de formation continue ;
  • se remettre de blessures sportives telles que des foulures et des contusions pendant au moins 3 mois.

Critères d'exclusion :

  • athlète de lutte non professionnel ;
  • aucune formation régulière au cours des 6 derniers mois ;
  • moins de 3 mois de récupération d'une blessure sportive ou présente une épilepsie, une hypertension, une hyperlipidémie, une maladie cardiaque, de l'arthrite, de l'ostéoporose ou une lésion cérébrale ;
  • des antécédents d'allergie à la caféine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: gomme à la caféine
Les participants mâchent de la gomme à la caféine 10 minutes avant l'exercice
Les participants mâchaient soit de la gomme à la caféine (essai CAF, contenant 3 mg/kg de caféine) pendant 10 minutes. Après 15 minutes de repos, les participants ont subi des tests.
Comparateur placebo: gomme placebo
Les participants mâchent de la gomme placebo 10 minutes avant l'exercice
Les participants mâchaient soit de la gomme à la caféine (essai CAF, contenant 3 mg/kg de caféine) pendant 10 minutes. Après 15 minutes de repos, les participants ont subi des tests.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de chutes dans les matchs simulés
Délai: 15 minutes après l'intervention
Nombre record de chutes dans les matchs simulés
15 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pas de plan de partage IPD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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