- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06758336
Chewing-gum caféiné et performance de lutte
26 décembre 2024 mis à jour par: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Le chewing-gum contenant de la caféine améliore l'activité du nerf sympathique et simule la performance de lutte : un essai croisé en double aveugle
Le but de cette étude était d'étudier l'effet du chewing-gum contenant de la caféine sur l'activité du nerf sympathique lors d'un match de simulation de lutte.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était de déterminer si la consommation de caféine est efficace pour améliorer les performances des lutteurs lors d'une compétition simulée.
L'étude a été conçue pour impliquer 16 athlètes masculins adultes en bonne santé qui avaient été formés à la lutte professionnelle et ont été divisés en essai sur la caféine (essai CAF) et essai placebo (essai PL) dans le cadre d'une étude croisée randomisée en double aveugle.
Après trois jours de contrôle alimentaire, les participants sont arrivés au laboratoire dans l'après-midi du jour de l'essai pour collecter des échantillons de salive dans un état calme et ont été équipés d'un moniteur de fréquence cardiaque.
Les participants ont mâché soit de la gomme contenant de la caféine à 3 mg/kg de poids corporel (essai CAF), soit de la gomme contenant un placebo sans caféine (essai PL) pendant 10 minutes, puis l'ont crachée.
Les participants ont ensuite subi un échauffement dynamique de 15 minutes.
À la fin de l'échauffement, les participants ont effectué 2 séries de matchs simulés de 3 minutes spécifiques à la lutte, et le nombre de chutes dans les matchs simulés a été enregistré.
Après le match de simulation, des échantillons de salive ont été à nouveau collectés auprès des participants.
Les échantillons de salive ont été analysés pour déterminer la concentration de caféine alpha-amylase.
Les différences entre les deux essais ont été analysées à l'aide d'un test t pour échantillons appariés et la signification a été fixée à α <0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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North
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Taichung, North, Taïwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- plus de 6 ans de formation en lutte professionnelle ;
- plus de 6 mois de formation continue ;
- se remettre de blessures sportives telles que des foulures et des contusions pendant au moins 3 mois.
Critères d'exclusion :
- athlète de lutte non professionnel ;
- aucune formation régulière au cours des 6 derniers mois ;
- moins de 3 mois de récupération d'une blessure sportive ou présente une épilepsie, une hypertension, une hyperlipidémie, une maladie cardiaque, de l'arthrite, de l'ostéoporose ou une lésion cérébrale ;
- des antécédents d'allergie à la caféine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: gomme à la caféine
Les participants mâchent de la gomme à la caféine 10 minutes avant l'exercice
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Les participants mâchaient soit de la gomme à la caféine (essai CAF, contenant 3 mg/kg de caféine) pendant 10 minutes.
Après 15 minutes de repos, les participants ont subi des tests.
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Comparateur placebo: gomme placebo
Les participants mâchent de la gomme placebo 10 minutes avant l'exercice
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Les participants mâchaient soit de la gomme à la caféine (essai CAF, contenant 3 mg/kg de caféine) pendant 10 minutes.
Après 15 minutes de repos, les participants ont subi des tests.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le nombre de chutes dans les matchs simulés
Délai: 15 minutes après l'intervention
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Nombre record de chutes dans les matchs simulés
|
15 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
23 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des drogues
- Mécanismes moléculaires d'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents neurotransmetteurs
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Stimulants du système nerveux central
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P1
- Caféine
Autres numéros d'identification d'étude
- 113-9
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pas de plan de partage IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .