Gomma da masticare con caffeina e performance di wrestling
26 dicembre 2024 aggiornato da: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
La gomma da masticare con caffeina migliora l'attività del nervo simpatico e simula le prestazioni di wrestling: uno studio crossover in doppio cieco
Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto della gomma da masticare contenente caffeina sull'attività del nervo simpatico durante una partita di simulazione di wrestling.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era di indagare se l'assunzione di caffeina è efficace nel migliorare le prestazioni dei lottatori in una competizione simulata.
Lo studio è stato progettato per coinvolgere 16 atleti maschi adulti sani che erano stati addestrati nel wrestling professionistico e sono stati divisi in uno studio sulla caffeina (studio CAF) e uno studio con placebo (esperimento PL) in un disegno di studio randomizzato crossover in doppio cieco.
Dopo tre giorni di controllo della dieta, i partecipanti sono arrivati al laboratorio nel pomeriggio del giorno della sperimentazione per raccogliere campioni di saliva in uno stato di quiete e sono stati dotati di un cardiofrequenzimetro.
I partecipanti hanno masticato una gomma contenente caffeina a 3 mg/kg di peso corporeo (esperimento CAF) o una gomma contenente placebo senza caffeina (esperimento PL) per 10 minuti e poi l'hanno sputata.
I partecipanti sono stati poi sottoposti a un riscaldamento dinamico di 15 minuti.
Alla fine del riscaldamento, i partecipanti hanno eseguito 2 round di incontri simulati specifici di wrestling di 3 minuti ciascuno, ed è stato registrato il numero di cadute negli incontri simulati.
Dopo la simulazione della partita, sono stati nuovamente raccolti campioni di saliva dai partecipanti.
I campioni di saliva sono stati analizzati per la concentrazione di caffeina alfa-amilasi.
Le differenze tra i due studi sono state analizzate utilizzando un t-test per campioni appaiati e la significatività è stata fissata a α<0,05.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- più di 6 anni di allenamento nel wrestling professionale;
- più di 6 mesi di formazione continua;
- recupero da infortuni sportivi quali stiramenti e contusioni da almeno 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- atleta di wrestling non professionista;
- nessuna formazione regolare negli ultimi 6 mesi;
- meno di 3 mesi di recupero da un infortunio sportivo o epilessia, ipertensione, iperlipidemia, malattie cardiache, artrite, osteoporosi o lesioni cerebrali presenti;
- una storia di allergia alla caffeina.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gomma alla caffeina
I partecipanti masticavano una gomma alla caffeina 10 minuti prima dell'esercizio
|
I partecipanti hanno masticato una gomma alla caffeina (esperimento CAF, contenente 3 mg/kg di caffeina) per 10 minuti.
Dopo aver riposato per 15 minuti, i partecipanti sono stati sottoposti ai test.
|
|
Comparatore placebo: gomma placebo
I partecipanti masticavano una gomma placebo 10 minuti prima dell'esercizio
|
I partecipanti hanno masticato una gomma alla caffeina (esperimento CAF, contenente 3 mg/kg di caffeina) per 10 minuti.
Dopo aver riposato per 15 minuti, i partecipanti sono stati sottoposti ai test.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il numero di cadute nelle partite simulate
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'intervento
|
Record di cadute nelle partite simulate
|
15 minuti dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
23 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 113-9
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun piano di condivisione IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .