Goma de mascar com cafeína e desempenho de luta livre
26 de dezembro de 2024 atualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Goma de mascar com cafeína melhora a atividade nervosa simpática e simula o desempenho na luta livre: um ensaio cruzado duplo-cego
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da goma de mascar com cafeína na atividade nervosa simpática em uma simulação de luta livre.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi investigar se a ingestão de cafeína é eficaz na melhoria do desempenho de lutadores em uma competição simulada.
O estudo foi projetado para envolver 16 atletas adultos saudáveis do sexo masculino que foram treinados em luta livre profissional e foram divididos em ensaio com cafeína (ensaio CAF) e ensaio com placebo (ensaio PL) em um estudo duplo-cego cruzado e randomizado.
Após três dias de controle dietético, os participantes chegaram ao laboratório na tarde do dia do ensaio para coletar amostras de saliva em estado de silêncio e foram equipados com monitor de frequência cardíaca.
Os participantes mastigaram chiclete contendo cafeína a 3 mg/kg de peso corporal (ensaio CAF) ou chiclete contendo placebo sem cafeína (ensaio PL) por 10 minutos e depois cuspiram.
Os participantes foram então submetidos a um aquecimento dinâmico de 15 minutos.
Ao final do aquecimento, os participantes realizaram 2 rounds de lutas simuladas específicas de luta livre de 3 minutos de duração, e o número de quedas nas lutas simuladas foi registrado.
Após a partida de simulação, amostras de saliva foram coletadas novamente dos participantes.
As amostras de saliva foram analisadas quanto à concentração de cafeína alfa-amilase.
As diferenças entre os dois ensaios foram analisadas usando um teste t de amostra pareada e a significância foi estabelecida em α<0,05.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- mais de 6 anos de treinamento profissional em luta livre;
- mais de 6 meses de formação contínua;
- recuperando-se de lesões esportivas, como distensões e contusões, por pelo menos 3 meses.
Critérios de exclusão:
- atleta de luta livre não profissional;
- nenhum treinamento regular nos últimos 6 meses;
- menos de 3 meses de recuperação de lesão esportiva ou apresentar epilepsia, hipertensão, hiperlipidemia, doença cardíaca, artrite, osteoporose ou lesão cerebral;
- uma história de alergia à cafeína.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: goma de cafeína
Os participantes mascaram chicletes com cafeína 10 minutos antes do exercício
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Os participantes mascaram chiclete de cafeína (ensaio CAF, contendo 3 mg/kg de cafeína) por 10 minutos.
Após descansar por 15 minutos, os participantes foram submetidos a testes.
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Comparador de Placebo: goma placebo
Os participantes mascaram chiclete placebo 10 minutos antes do exercício
|
Os participantes mascaram chiclete de cafeína (ensaio CAF, contendo 3 mg/kg de cafeína) por 10 minutos.
Após descansar por 15 minutos, os participantes foram submetidos a testes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O número de quedas nas partidas simuladas
Prazo: 15 minutos após a intervenção
|
Recorde de quedas nas partidas simuladas
|
15 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
23 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 113-9
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum plano de compartilhamento IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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