Жевательная резинка с кофеином и борьба
26 декабря 2024 г. обновлено: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Жевательная резинка с кофеином улучшает активность симпатической нервной системы и имитирует спортивные результаты: двойное слепое перекрестное исследование
Целью этого исследования было изучить влияние жевательной резинки с кофеином на активность симпатической нервной системы во время симуляционного поединка по борьбе.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью этого исследования было выяснить, эффективно ли потребление кофеина для улучшения результатов борцов на симулированных соревнованиях.
В исследовании приняли участие 16 здоровых взрослых спортсменов-мужчин, прошедших профессиональную подготовку по борьбе. Исследование было разделено на исследование кофеина (исследование CAF) и исследование плацебо (исследование PL) в рандомизированном перекрестном двойном слепом исследовании.
После трех дней диетического контроля участники прибыли в лабораторию во второй половине дня в день исследования, чтобы в спокойном состоянии собрать образцы слюны, и им были оснащены мониторами сердечного ритма.
Участники жевали либо жевательную резинку, содержащую кофеин, в дозе 3 мг/кг массы тела (испытание CAF), либо жевательную резинку, содержащую плацебо, без кофеина (испытание PL) в течение 10 минут, а затем выплевывали ее.
Затем участники прошли 15-минутную динамическую разминку.
В конце разминки участники выполняли 2 раунда трехминутных смоделированных поединков, посвященных борьбе, и регистрировали количество падений в смоделированных поединках.
После симуляционного матча у участников снова были взяты образцы слюны.
Образцы слюны были проанализированы на концентрацию кофеин-альфа-амилазы.
Различия между двумя исследованиями анализировались с использованием парного выборочного t-критерия, а значимость была установлена на уровне α<0,05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North
-
Taichung, North, Тайвань, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- более 6 лет профессиональной подготовки по борьбе;
- более 6 месяцев непрерывного обучения;
- восстановление после спортивных травм, таких как растяжения и ушибы, в течение как минимум 3 месяцев.
Критерии исключения:
- спортсмен-непрофессиональный борец;
- отсутствие регулярных тренировок за последние 6 месяцев;
- менее 3 месяцев восстановления после спортивной травмы или наличия эпилепсии, гипертонии, гиперлипидемии, заболеваний сердца, артрита, остеопороза или травмы головного мозга;
- история аллергии на кофеин.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: кофеиновая жвачка
Участники жевали жвачку с кофеином за 10 минут до тренировки.
|
Участники жевали жевательную резинку с кофеином (испытание CAF, содержащее 3 мг/кг кофеина) в течение 10 минут.
После 15-минутного отдыха участники прошли тестирование.
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо жвачка
Участники жевали жевательную резинку плацебо за 10 минут до тренировки.
|
Участники жевали жевательную резинку с кофеином (испытание CAF, содержащее 3 мг/кг кофеина) в течение 10 минут.
После 15-минутного отдыха участники прошли тестирование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество падений в смоделированных матчах
Временное ограничение: 15 минут после вмешательства
|
Рекордное количество падений в смоделированных матчах
|
15 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 113-9
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нет плана совместного использования IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .