Koffeinhaltiger Kaugummi und Wrestling-Auftritt
26. Dezember 2024 aktualisiert von: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Koffeinhaltiger Kaugummi verbessert die sympathische Nervenaktivität und simuliert die Wrestling-Leistung: ein doppelblinder Crossover-Versuch
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirkung von koffeinhaltigem Kaugummi auf die Aktivität des sympathischen Nervs bei Wrestling-Simulationskämpfen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie bestand darin, zu untersuchen, ob die Einnahme von Koffein die Leistung von Ringern in einem simulierten Wettkampf wirksam verbessert.
Die Studie war für die Einbeziehung von 16 gesunden erwachsenen männlichen Athleten konzipiert, die im professionellen Ringen ausgebildet waren, und wurde in einem randomisierten, doppelblinden Crossover-Studiendesign in eine Koffeinstudie (CAF-Studie) und eine Placebo-Studie (PL-Studie) unterteilt.
Nach dreitägiger Ernährungskontrolle kamen die Teilnehmer am Nachmittag des Versuchstages im Labor an, um in ruhigem Zustand Speichelproben zu sammeln, und wurden mit einem Herzfrequenzmesser ausgestattet.
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder koffeinhaltigen Kaugummi mit 3 mg/kg Körpergewicht (CAF-Studie) oder Placebo-haltigen Kaugummi ohne Koffein (PL-Studie) und spuckten ihn dann aus.
Anschließend absolvierten die Teilnehmer ein 15-minütiges dynamisches Aufwärmen.
Am Ende des Aufwärmens führten die Teilnehmer zwei Runden 3-minütiger Wrestling-spezifischer simulierter Kämpfe durch und die Anzahl der Stürze in den simulierten Kämpfen wurde aufgezeichnet.
Nach dem Simulationsspiel wurden den Teilnehmern erneut Speichelproben entnommen.
Die Speichelproben wurden auf die Koffein-Alpha-Amylase-Konzentration analysiert.
Unterschiede zwischen den beiden Versuchen wurden mithilfe eines T-Tests für gepaarte Stichproben analysiert und die Signifikanz wurde auf α < 0,05 festgelegt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mehr als 6 Jahre professionelles Wrestling-Training;
- mehr als 6 Monate kontinuierliche Ausbildung;
- sich von Sportverletzungen wie Zerrungen und Prellungen für mindestens 3 Monate erholen.
Ausschlusskriterien:
- nicht professioneller Ringsportler;
- kein regelmäßiges Training in den letzten 6 Monaten;
- weniger als 3 Monate Erholung von einer Sportverletzung oder bestehende Epilepsie, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Herzerkrankung, Arthritis, Osteoporose oder Hirnverletzung;
- eine Vorgeschichte von Koffeinallergien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Koffein-Kaugummi
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten vor dem Training Koffeinkaugummi
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Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder einen Koffeinkaugummi (CAF-Versuch, enthält 3 mg/kg Koffein).
Nach einer Ruhepause von 15 Minuten wurden die Teilnehmer Tests unterzogen.
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Placebo-Komparator: Placebo-Kaugummi
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten vor dem Training Placebo-Kaugummi
|
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder einen Koffeinkaugummi (CAF-Versuch, enthält 3 mg/kg Koffein).
Nach einer Ruhepause von 15 Minuten wurden die Teilnehmer Tests unterzogen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anzahl der Stürze in den simulierten Spielen
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Eingriff
|
Rekordzahl an Stürzen in den simulierten Spielen
|
15 Minuten nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 113-9
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Kein IPD-Sharing-Plan
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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