Koffeinhaltigt tuggummi & brottningsprestanda
26 december 2024 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Koffeinhaltigt tuggummi förbättrar den sympatiska nervaktiviteten och simulerar brottningsprestanda: en dubbelblind crossover-försök
Syftet med denna studie var att undersöka effekten av koffeinhaltigt tuggummi på sympatisk nervaktivitet på brottningssimuleringsmatch.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att undersöka om koffeinintag är effektivt för att förbättra prestationsförmågan hos brottare i en simulerad tävling.
Studien utformades för att involvera 16 friska vuxna manliga idrottare som hade tränats i professionell brottning och delades upp i koffeinförsök (CAF-försök) och placeboförsök (PL-försök) i en randomiserad dubbelblind studiedesign.
Efter tre dagars kostkontroll anlände deltagarna till laboratoriet på eftermiddagen på försöksdagen för att samla salivprover i ett lugnt tillstånd och försågs med en pulsmätare.
Deltagarna tuggade antingen koffeinhaltigt tuggummi med 3 mg/kg kroppsvikt (CAF-försök) eller placeboinnehållande tuggummi utan koffein (PL-försök) i 10 minuter och spottade sedan ut det.
Deltagarna genomgick sedan en 15 minuters dynamisk uppvärmning.
I slutet av uppvärmningen utförde deltagarna 2 omgångar av 3-minuters brottningsspecifika simulerade matcher, och antalet fall i de simulerade matcherna registrerades.
Efter simuleringsmatchen samlades salivprover från deltagarna igen.
Salivproverna analyserades med avseende på koffein alfa-amylaskoncentration.
Skillnader mellan de två försöken analyserades med hjälp av ett parat prov t-test och signifikansen sattes till α<0,05.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mer än 6 års professionell brottningsträning;
- mer än 6 månaders kontinuerlig utbildning;
- återhämta sig från idrottsskador som töjningar och kontuationer i minst 3 månader.
Uteslutningskriterier:
- icke-professionellt brottningsatlet;
- ingen regelbunden träning under de senaste 6 månaderna;
- mindre än 3 månaders återhämtning från en idrottsskada, eller närvarande epilepsi, hypertoni, hyperlipidemi, hjärtsjukdom, artrit, osteoporos eller hjärnskada;
- en historia av koffeinallergi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: koffein tuggummi
Deltagarna tuggar koffein tuggummi 10 minuter före träning
|
Deltagarna tuggar antingen koffeingummi (CAF-försök, innehållande 3 mg/kg koffein) i 10 minuter.
Efter att ha vilat i 15 minuter genomgick deltagarna tester.
|
|
Placebo-jämförare: placebo tuggummi
Deltagarna tuggar placebo tuggummi 10 minuter före träning
|
Deltagarna tuggar antingen koffeingummi (CAF-försök, innehållande 3 mg/kg koffein) i 10 minuter.
Efter att ha vilat i 15 minuter genomgick deltagarna tester.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet fall i de simulerade matcherna
Tidsram: 15 minuter efter intervention
|
Rekordmånga fall i de simulerade matcherna
|
15 minuter efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
23 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 113-9
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Ingen IPD-delningsplan
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .