- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06758336
Cafeïnehoudende kauwgom en worstelprestaties
26 december 2024 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Cafeïnehoudende kauwgom verbetert de sympathische zenuwactiviteit en simuleert worstelprestaties: een dubbelblinde crossover-proef
Het doel van deze studie was om het effect van cafeïnehoudende kauwgom op de sympathische zenuwactiviteit tijdens worstelsimulatiewedstrijden te onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om te onderzoeken of de inname van cafeïne effectief is bij het verbeteren van de prestaties van worstelaars in een gesimuleerde competitie.
Het onderzoek was opgezet om 16 gezonde volwassen mannelijke atleten te betrekken die waren getraind in professioneel worstelen en die waren onderverdeeld in een cafeïneonderzoek (CAF-onderzoek) en een placeboonderzoek (PL-onderzoek) in een gerandomiseerde cross-over dubbelblinde onderzoeksopzet.
Na drie dagen dieetcontrole arriveerden de deelnemers in de middag van de dag van de proef in het laboratorium om in een rustige toestand speekselmonsters te verzamelen en werden ze uitgerust met een hartslagmeter.
Deelnemers kauwden cafeïnehoudende kauwgom van 3 mg/kg lichaamsgewicht (CAF-proef) of placebo-bevattende kauwgom zonder cafeïne (PL-proef) gedurende 10 minuten en spuugden deze vervolgens uit.
Vervolgens ondergingen de deelnemers een dynamische warming-up van 15 minuten.
Aan het einde van de warming-up voerden de deelnemers twee ronden van worstelspecifieke gesimuleerde wedstrijden van 3 minuten uit, en het aantal valpartijen in de gesimuleerde wedstrijden werd geregistreerd.
Na de simulatiewedstrijd werden opnieuw speekselmonsters van de deelnemers verzameld.
De speekselmonsters werden geanalyseerd op de concentratie cafeïne-alfa-amylase.
De verschillen tussen de twee onderzoeken werden geanalyseerd met behulp van een paired sample t-test en de significantie werd vastgesteld op α<0,05.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- meer dan 6 jaar professionele worsteltraining;
- meer dan 6 maanden permanente opleiding;
- minimaal 3 maanden herstellen van sportblessures zoals verrekkingen en kneuzingen.
Uitsluitingscriteria:
- niet-professioneel worstelende atleet;
- geen reguliere training in de afgelopen 6 maanden;
- minder dan 3 maanden herstel van een sportblessure, of bestaande epilepsie, hoge bloeddruk, hyperlipidemie, hartziekte, artritis, osteoporose of hersenletsel;
- een geschiedenis van cafeïneallergie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cafeïne kauwgom
De deelnemers kauwen cafeïnegom 10 minuten voor het sporten
|
De deelnemers kauwden gedurende 10 minuten op cafeïnegom (CAF-proef, met 3 mg/kg cafeïne).
Na een rustperiode van 15 minuten ondergingen de deelnemers tests.
|
|
Placebo-vergelijker: placebo kauwgom
De deelnemers kauwden placebogom 10 minuten vóór het sporten
|
De deelnemers kauwden gedurende 10 minuten op cafeïnegom (CAF-proef, met 3 mg/kg cafeïne).
Na een rustperiode van 15 minuten ondergingen de deelnemers tests.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal valpartijen in de gesimuleerde wedstrijden
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
Recordaantal valpartijen in de gesimuleerde wedstrijden
|
15 minuten na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 113-9
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen IPD-deelplan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .