Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cafeïnehoudende kauwgom en worstelprestaties

26 december 2024 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Cafeïnehoudende kauwgom verbetert de sympathische zenuwactiviteit en simuleert worstelprestaties: een dubbelblinde crossover-proef

Het doel van deze studie was om het effect van cafeïnehoudende kauwgom op de sympathische zenuwactiviteit tijdens worstelsimulatiewedstrijden te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om te onderzoeken of de inname van cafeïne effectief is bij het verbeteren van de prestaties van worstelaars in een gesimuleerde competitie. Het onderzoek was opgezet om 16 gezonde volwassen mannelijke atleten te betrekken die waren getraind in professioneel worstelen en die waren onderverdeeld in een cafeïneonderzoek (CAF-onderzoek) en een placeboonderzoek (PL-onderzoek) in een gerandomiseerde cross-over dubbelblinde onderzoeksopzet. Na drie dagen dieetcontrole arriveerden de deelnemers in de middag van de dag van de proef in het laboratorium om in een rustige toestand speekselmonsters te verzamelen en werden ze uitgerust met een hartslagmeter. Deelnemers kauwden cafeïnehoudende kauwgom van 3 mg/kg lichaamsgewicht (CAF-proef) of placebo-bevattende kauwgom zonder cafeïne (PL-proef) gedurende 10 minuten en spuugden deze vervolgens uit. Vervolgens ondergingen de deelnemers een dynamische warming-up van 15 minuten. Aan het einde van de warming-up voerden de deelnemers twee ronden van worstelspecifieke gesimuleerde wedstrijden van 3 minuten uit, en het aantal valpartijen in de gesimuleerde wedstrijden werd geregistreerd. Na de simulatiewedstrijd werden opnieuw speekselmonsters van de deelnemers verzameld. De speekselmonsters werden geanalyseerd op de concentratie cafeïne-alfa-amylase. De verschillen tussen de twee onderzoeken werden geanalyseerd met behulp van een paired sample t-test en de significantie werd vastgesteld op α<0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North
      • Taichung, North, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • meer dan 6 jaar professionele worsteltraining;
  • meer dan 6 maanden permanente opleiding;
  • minimaal 3 maanden herstellen van sportblessures zoals verrekkingen en kneuzingen.

Uitsluitingscriteria:

  • niet-professioneel worstelende atleet;
  • geen reguliere training in de afgelopen 6 maanden;
  • minder dan 3 maanden herstel van een sportblessure, of bestaande epilepsie, hoge bloeddruk, hyperlipidemie, hartziekte, artritis, osteoporose of hersenletsel;
  • een geschiedenis van cafeïneallergie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: cafeïne kauwgom
De deelnemers kauwen cafeïnegom 10 minuten voor het sporten
De deelnemers kauwden gedurende 10 minuten op cafeïnegom (CAF-proef, met 3 mg/kg cafeïne). Na een rustperiode van 15 minuten ondergingen de deelnemers tests.
Placebo-vergelijker: placebo kauwgom
De deelnemers kauwden placebogom 10 minuten vóór het sporten
De deelnemers kauwden gedurende 10 minuten op cafeïnegom (CAF-proef, met 3 mg/kg cafeïne). Na een rustperiode van 15 minuten ondergingen de deelnemers tests.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal valpartijen in de gesimuleerde wedstrijden
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
Recordaantal valpartijen in de gesimuleerde wedstrijden
15 minuten na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen IPD-deelplan

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren