카페인이 함유된 츄잉껌 및 레슬링 퍼포먼스
2024년 12월 26일 업데이트: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
카페인이 함유된 츄잉껌은 교감 신경 활동을 개선하고 레슬링 성능을 시뮬레이션합니다: 이중 맹검 교차 시험
본 연구의 목적은 카페인이 함유된 껌이 레슬링 시뮬레이션 경기에서 교감신경 활동에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 카페인 섭취가 모의 경기에서 레슬링 선수의 경기력 향상에 효과적인지 조사하는 것이었습니다.
이번 연구는 프로레슬링 훈련을 받은 건강한 성인 남성 운동선수 16명을 대상으로 무작위 교차 이중맹검 연구 설계로 카페인 실험(CAF 실험)과 위약 실험(PL 실험)으로 나누어 진행됐다.
3일간의 식이 조절 후 참가자들은 실험 당일 오후에 실험실에 도착하여 조용한 상태에서 타액 샘플을 수집하고 심박수 모니터를 장착했습니다.
참가자들은 체중 kg당 3mg의 카페인 함유 껌(CAF 실험) 또는 카페인이 없는 위약 함유 껌(PL 실험)을 10분 동안 씹은 후 뱉어냈습니다.
그런 다음 참가자들은 15분 동안 동적 워밍업을 진행했습니다.
워밍업이 끝나면 참가자들은 3분간 레슬링별 모의 경기를 2회 실시하고 모의 경기에서 넘어지는 횟수를 기록하였다.
시뮬레이션 경기가 끝난 후 참가자들의 타액 샘플을 다시 수집했습니다.
타액 샘플의 카페인 알파-아밀라아제 농도를 분석했습니다.
두 시험 간의 차이는 대응표본 t-검정을 사용하여 분석되었으며 유의성은 α<0.05로 설정되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North
-
Taichung, North, 대만, 404
- National Taiwan University of Sport
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 6년 이상의 프로레슬링 훈련 경력;
- 6개월 이상의 지속적인 훈련;
- 좌상, 타박상 등의 스포츠 부상으로부터 최소 3개월간 회복.
제외 기준:
- 비전문 레슬링 운동선수;
- 지난 6개월 동안 정규 교육을 받은 적이 없습니다.
- 스포츠 부상, 현재의 간질, 고혈압, 고지혈증, 심장병, 관절염, 골다공증 또는 뇌 손상으로부터 회복한 지 3개월 미만입니다.
- 카페인 알레르기 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 카페인 껌
참가자들은 운동 10분 전 카페인껌을 씹고 있다.
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참가자들은 카페인 껌(CAF 시험, 카페인 3mg/kg 함유)을 10분 동안 씹었습니다.
참가자들은 15분 동안 휴식을 취한 후 테스트를 진행했습니다.
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위약 비교기: 위약 껌
참가자들은 운동 10분 전 위약껌을 씹고 있다.
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참가자들은 카페인 껌(CAF 시험, 카페인 3mg/kg 함유)을 10분 동안 씹었습니다.
참가자들은 15분 동안 휴식을 취한 후 테스트를 진행했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시뮬레이션 경기의 낙상 횟수
기간: 개입 후 15분
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시뮬레이션된 경기에서 기록적인 낙상 횟수
|
개입 후 15분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chih-Hui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 113-9
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD 공유 계획 없음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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