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心臓磁気共鳴による持続性微小血管閉塞が ST 上昇心筋梗塞の予後に及ぼす影響 (IMCOME)

2024年12月30日 更新者:Qian geng、Chinese PLA General Hospital

ST上昇心筋梗塞に対する心臓磁気共鳴による持続性微小血管閉塞の予後の役割

研究の目的は、ST上昇型心筋梗塞患者における主要な心臓有害事象に対する心臓磁気共鳴による持続性微小血管閉塞(MVO)の予測値を評価することであった。

心筋梗塞の急性期における MVO は、予後不良の強力な予測因子であると考えられています。 私たちは、持続的な MVO と STEMI 患者の長期予後との関係を調査する予定です。 私たちは、持続的な MVO を有する患者の予後は不良であるという仮説を立てました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

344

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、10086
        • Chinese PLA General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究の患者は STEMI と診断され、一次経皮的冠動脈インターベンションを受ける予定であり、一次経皮的冠動脈インターベンションの 7 日と 6 か月後に心臓磁気共鳴検査を受ける予定でした。 患者は、1回目の心臓磁気共鳴と2回目の心臓磁気共鳴におけるMVOの有無に応じて3つのグループに分けられた。

説明

包含基準:

  • ST 上昇 心筋梗塞 未治療 初回経皮的冠動脈インターベンション

除外基準:

  • 心臓磁気共鳴の禁忌
  • 重度の心不全
  • 以前の心筋梗塞。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
MVOグループなし
心筋梗塞の急性期および慢性期の両方においてMVOを伴わないSTEMI患者
一時的な MVO グループあり
心筋梗塞の急性期にのみMVOを有するSTEMI患者
永続的な MVO グループと
心筋梗塞の急性期および慢性期の両方においてMVOを伴わないSTEMI患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な有害な心臓イベント
時間枠:心筋梗塞から5年後
全死因死亡、心不全による再入院、再発性心筋梗塞、予期せぬ血管新生の複合エンドポイント。
心筋梗塞から5年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2024年7月20日

研究の完了 (実際)

2024年10月20日

試験登録日

最初に提出

2024年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月30日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Persistent MVO on prognosis
  • Z-2017-26-2202-2 (その他の助成金/資金番号:China international medical fundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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