Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av vedvarende mikrovaskulær obstruksjon av hjertemagnetisk resonans på prognose for ST-segment elevasjon hjerteinfarkt (IMCOME)

30. desember 2024 oppdatert av: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Prognostisk rolle for vedvarende mikrovaskulær obstruksjon av hjertemagnetisk resonans for ST-segment elevasjon hjerteinfarkt

Målet med studien var å evaluere den prediktive verdien av vedvarende mikrovaskulær obstruksjon (MVO) ved hjertemagnetisk resonans for de viktigste uønskede hjertehendelsene hos hjerteinfarktpasienter med ST-segment elevasjon.

MVO i den akutte fasen av hjerteinfarkt har blitt ansett som en sterk prediktor for dårlig prognose. Vi planlegger å utforske sammenhengen mellom vedvarende MVO og langtidsprognosen til pasienter med STEMI. Vi la en hypotese om at pasienter med vedvarende MVO har dårlig prognose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

344

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 10086
        • Chinese PLA General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene i denne studien fikk diagnosen STEMI, og skulle gjennomgå primær perkutan koronar intervensjon og skulle gjennomgå magnetisk hjerteresonans 7 dager og 6 måneder etter primær perkutan koronar intervensjon. Pasientene ble delt inn i tre grupper i henhold til tilstedeværelsen av fravær av MVO ved første hjertemagnetisk resonans og andre hjertemagnetisk resonans.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon forsvant primær perkutan koronar intervensjon

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikasjoner for hjertemagnetisk resonans
  • alvorlig hjertesvikt
  • tidligere hjerteinfarkt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Uten MVO-gruppe
STEMI-pasienter uten MVO både i akuttfase og kronisk fase av myokardinarkt
med forbigående MVO-gruppe
STEMI-pasienter med MVO kun i den akutte fasen av myokardinarkt
med iherdig MVO-gruppe
STEMI-pasienter uten MVO både i akuttfase og kronisk fase av myokardinarkt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Viktigste uønskede hjertehendelser
Tidsramme: 5 år etter hjerteinfarkt
Sammensatt endepunkt for død av alle årsaker, reinnleggelse på grunn av hjertesvikt, tilbakevendende hjerteinfarkt og uventet vaskularisering.
5 år etter hjerteinfarkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

20. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Persistent MVO on prognosis
  • Z-2017-26-2202-2 (Annet stipend/finansieringsnummer: China international medical fundation)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere