Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af vedvarende mikrovaskulær obstruktion af hjertemagnetisk resonans på prognose for ST-segment elevation myokardieinfarkt (IMCOME)

30. december 2024 opdateret af: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Prognostisk rolle for vedvarende mikrovaskulær obstruktion ved hjertemagnetisk resonans for ST-segment elevation myokardieinfarkt

Formålet med undersøgelsen var at evaluere den prædiktive værdi af vedvarende mikrovaskulær obstruktion (MVO) ved hjertemagnetisk resonans for de vigtigste uønskede hjertehændelser hos patienter med ST-segment elevation myokardieinfarkt.

MVO i den akutte fase af myokardieinfarkt er blevet anset for at være en stærk prædiktor for en dårlig prognose. Vi planlægger at udforske forholdet mellem vedvarende MVO og den langsigtede prognose for patienter med STEMI. Vi lavede en hypotese om, at patienter med vedvarende MVO har en dårlig prognose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

344

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 10086
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne i denne undersøgelse var diagnosticeret som STEMI og var planlagt til at gennemgå primær perkutan koronar intervention og havde planer om at gennemgå magnetisk hjerteresonans 7 dage og 6 måneder efter primær perkutan koronar intervention. Patienterne blev opdelt i tre grupper i henhold til tilstedeværelsen af ​​fravær af MVO ved den første hjertemagnetiske resonans og anden hjertemagnetisk resonans.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Myokardieinfarkt med ST-segment elevation afbrød primær perkutan koronar intervention

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikationer for hjertemagnetisk resonans
  • alvorlig hjertesvigt
  • tidligere myokardieinfarkt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Uden MVO gruppe
STEMI-patienter uden MVO både i den akutte fase og den kroniske fase af myokardieinarkt
med forbigående MVO-gruppe
STEMI-patienter med MVO kun i den akutte fase af myokardieinarkt
med vedholdende MVO-gruppe
STEMI-patienter uden MVO både i den akutte fase og den kroniske fase af myokardieinarkt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vigtigste uønskede hjertehændelser
Tidsramme: 5 år efter myokardieinfarkt
Sammensat endepunkt af død af alle årsager, genindlæggelse på grund af hjertesvigt, tilbagevendende myokardieinfarkt og uventet vaskularisering.
5 år efter myokardieinfarkt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Persistent MVO on prognosis
  • Z-2017-26-2202-2 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: China international medical fundation)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ST Elevation (STEMI) Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner