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Impact de l'obstruction microvasculaire persistante par résonance magnétique cardiaque sur le pronostic de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (IMCOME)

30 décembre 2024 mis à jour par: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Rôle pronostique de l'obstruction microvasculaire persistante par résonance magnétique cardiaque dans l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST

Les objectifs de l'étude étaient d'évaluer la valeur prédictive de l'obstruction microvasculaire (OVM) persistante par résonance magnétique cardiaque pour les principaux événements cardiaques indésirables chez les patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST.

L'OVM dans la phase aiguë de l'infarctus du myocarde a été considérée comme un puissant prédicteur d'un mauvais pronostic. Nous prévoyons d'explorer la relation entre la MVO persistante et le pronostic à long terme des patients atteints de STEMI. Nous avons émis l'hypothèse que les patients atteints de MVO persistant ont un mauvais pronostic.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

344

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 10086
        • Chinese PLA General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients de cette étude avaient reçu un diagnostic de STEMI et devaient subir une intervention coronarienne percutanée primaire et devaient subir une résonance magnétique cardiaque 7 jours et 6 mois après une intervention coronarienne percutanée primaire. Les patients ont été répartis en trois groupes selon la présence ou l'absence de MVO à la première résonance magnétique cardiaque et à la deuxième résonance magnétique cardiaque.

La description

Critères d'intégration :

  • Infarctus du myocarde avec élévation du segment ST sans intervention coronarienne percutanée primaire

Critères d'exclusion :

  • contre-indications à la résonance magnétique cardiaque
  • insuffisance cardiaque grave
  • infarctus du myocarde antérieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sans groupe MVO
Patients STEMI sans MVO en phase aiguë et en phase chronique de l'inarcction du myocarde
avec groupe MVO transitoire
Patients STEMI avec MVO uniquement dans la phase aiguë de l'inarcction du myocarde
avec groupe MVO persistant
Patients STEMI sans MVO en phase aiguë et en phase chronique de l'inarcction du myocarde

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Principaux événements cardiaques indésirables
Délai: 5 ans après un infarctus du myocarde
Critère composite de décès toutes causes confondues, de réadmission pour insuffisance cardiaque, d'infarctus du myocarde récurrent et de vascularisation inattendue.
5 ans après un infarctus du myocarde

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Persistent MVO on prognosis
  • Z-2017-26-2202-2 (Autre subvention/numéro de financement: China international medical fundation)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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