Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ trwałej niedrożności mikronaczyniowej spowodowanej rezonansem magnetycznym serca na rokowanie w zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (IMCOME)

30 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Prognostyczna rola trwałej niedrożności mikronaczyniowej spowodowanej rezonansem magnetycznym serca w zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Celem badania była ocena wartości predykcyjnej trwałej niedrożności naczyń mikrokrążenia (MVO) wykonanej metodą rezonansu magnetycznego serca dla głównych niepożądanych zdarzeń sercowych u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST.

Uważa się, że MVO w ostrej fazie zawału mięśnia sercowego jest silnym czynnikiem prognostycznym złego rokowania. Planujemy zbadać związek pomiędzy utrzymującym się MVO a długoterminowym rokowaniem pacjentów ze STEMI. Postawiliśmy hipotezę, że rokowanie u pacjentów z przetrwałym MVO jest złe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

344

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 10086
        • Chinese PLA General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

U pacjentów biorących udział w tym badaniu rozpoznano STEMI i planowano ich poddać pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej oraz rezonansowi magnetycznemu serca 7 dni i 6 miesięcy po pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej. Pacjentów podzielono na trzy grupy ze względu na brak MVO podczas pierwszego i drugiego rezonansu magnetycznego serca.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, niezakończony pierwotną przezskórną interwencją wieńcową

Kryteria wykluczenia:

  • Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego serca
  • ciężka niewydolność serca
  • przebyty zawał mięśnia sercowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Bez grupy MVO
Pacjenci ze STEMI bez MVO zarówno w ostrej, jak i przewlekłej fazie zawału mięśnia sercowego
z przejściową grupą MVO
Pacjenci ze STEMI z MVO tylko w ostrej fazie zawału mięśnia sercowego
z wytrwałą grupą MVO
Pacjenci ze STEMI bez MVO zarówno w ostrej, jak i przewlekłej fazie zawału mięśnia sercowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główne niepożądane zdarzenia kardiologiczne
Ramy czasowe: 5 lat po zawale mięśnia sercowego
Złożony punkt końcowy obejmujący zgon z jakiejkolwiek przyczyny, ponowne przyjęcie do szpitala z powodu niewydolności serca, nawracający zawał mięśnia sercowego i nieoczekiwane unaczynienie.
5 lat po zawale mięśnia sercowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Persistent MVO on prognosis
  • Z-2017-26-2202-2 (Inny numer grantu/finansowania: China international medical fundation)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI).

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj