Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av ihållande mikrovaskulär obstruktion av hjärtmagnetisk resonans på prognos för hjärtinfarkt med ST-segmentförhöjning (IMCOME)

30 december 2024 uppdaterad av: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Prognostisk roll för ihållande mikrovaskulär obstruktion av hjärtmagnetisk resonans för hjärtinfarkt med ST-segmentförhöjning

Syftet med studien var att utvärdera det prediktiva värdet av ihållande mikrovaskulär obstruktion (MVO) genom hjärtmagnetisk resonans för huvudsakliga biverkningar av hjärtinfarkt hos patienter med ST-stegshöjning.

MVO i den akuta fasen av hjärtinfarkt har ansetts vara en stark prediktor för en dålig prognos. Vi planerar att utforska sambandet mellan ihållande MVO och den långsiktiga prognosen för patienter med STEMI. Vi gjorde hypotesen att patienter med ihållande MVO har en dålig prognos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

344

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 10086
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna i denna studie fick diagnosen STEMI och planerade att genomgå primär perkutan koronar intervention och skulle genomgå hjärtmagnetisk resonans 7 dagar och 6 månader efter primär perkutan kranskärlsintervention. Patienterna delades in i tre grupper beroende på närvaron av frånvaro av MVO vid den första hjärtmagnetiska resonansen och andra hjärtmagnetiska resonansen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hjärtinfarkt med ST-segmentförhöjning upphörde med primär perkutan koronar intervention

Uteslutningskriterier:

  • kontraindikationer för hjärtmagnetisk resonans
  • allvarlig hjärtsvikt
  • tidigare hjärtinfarkt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Utan MVO-grupp
STEMI-patienter utan MVO både i akutfas och kronisk fas av myokardinarkt
med övergående MVO-grupp
STEMI-patienter med MVO endast i den akuta fasen av myokardinarkt
med ihärdig MVO-grupp
STEMI-patienter utan MVO både i akutfas och kronisk fas av myokardinarkt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Huvudsakliga ogynnsamma hjärthändelser
Tidsram: 5 år efter hjärtinfarkt
Sammansatt slutpunkt för dödsfall av alla orsaker, återinläggning på grund av hjärtsvikt, återkommande hjärtinfarkt och oväntad vaskularisering.
5 år efter hjärtinfarkt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Persistent MVO on prognosis
  • Z-2017-26-2202-2 (Annat bidrag/finansieringsnummer: China international medical fundation)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera