Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van aanhoudende microvasculaire obstructie door cardiale magnetische resonantie op de prognose voor myocardinfarct met ST-segment-elevatie (IMCOME)

30 december 2024 bijgewerkt door: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Prognostische rol van aanhoudende microvasculaire obstructie door cardiale magnetische resonantie voor myocardinfarct met ST-segment-elevatie

Het doel van de studie was het evalueren van de voorspellende waarde van aanhoudende microvasculaire obstructie (MVO) door cardiale magnetische resonantie voor de belangrijkste ongunstige cardiale gebeurtenissen bij patiënten met een myocardinfarct met ST-segment-elevatie.

MVO in de acute fase van een hartinfarct wordt beschouwd als een sterke voorspeller van een slechte prognose. We zijn van plan de relatie tussen aanhoudende MVO en de langetermijnprognose van patiënten met STEMI te onderzoeken. We hebben de hypothese opgesteld dat patiënten met persistente MVO een slechte prognose hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

344

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 10086
        • Chinese PLA General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Bij de patiënten in dit onderzoek was de diagnose STEMI gesteld, ze waren van plan een primaire percutane coronaire interventie te ondergaan en waren van plan een cardiale magnetische resonantie te ondergaan 7 dagen en 6 maanden na de primaire percutane coronaire interventie. De patiënten werden in drie groepen verdeeld op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van MVO bij de eerste magnetische hartresonantie en de tweede magnetische hartresonantie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ST-segment elevatie myocardinfarct zonder primaire percutane coronaire interventie

Uitsluitingscriteria:

  • contra-indicaties voor cardiale magnetische resonantie
  • ernstig hartfalen
  • eerder hartinfarct.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Zonder MVO groep
STEMI-patiënten zonder MVO, zowel in de acute fase als in de chronische fase van een hartinfarct
met tijdelijke MVO-groep
STEMI-patiënten met MVO alleen in de acute fase van een hartinfarct
met volhardende MVO-groep
STEMI-patiënten zonder MVO, zowel in de acute fase als in de chronische fase van een hartinfarct

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Belangrijkste nadelige cardiale gebeurtenissen
Tijdsspanne: 5 jaar na een hartinfarct
Samengesteld eindpunt van sterfte door alle oorzaken, heropname als gevolg van hartfalen, recidiverend myocardinfarct en onverwachte vascularisatie.
5 jaar na een hartinfarct

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Persistent MVO on prognosis
  • Z-2017-26-2202-2 (Ander subsidie-/financieringsnummer: China international medical fundation)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren