심장자기공명에 의한 지속적인 미세혈관 폐쇄가 ST분절 상승 심근경색의 예후에 미치는 영향 (IMCOME)
2024년 12월 30일 업데이트: Qian geng, Chinese PLA General Hospital
ST분절 상승 심근경색증에서 심장자기공명에 의한 지속적인 미세혈관 폐쇄의 예후적 역할
연구의 목적은 ST분절 상승 심근경색 환자의 주요 심장 이상반응에 대한 심장자기공명에 의한 지속성 미세혈관 폐쇄(MVO)의 예측 가치를 평가하는 것이었습니다.
심근경색의 급성기에서의 MVO는 나쁜 예후를 예측하는 강력한 인자로 간주되어 왔습니다. 우리는 지속적인 MVO와 STEMI 환자의 장기 예후 사이의 관계를 탐색할 계획입니다. 우리는 지속적인 MVO 환자의 예후가 좋지 않다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
344
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 10086
- Chinese PLA General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
본 연구에 참여한 환자들은 STEMI로 진단되어 일차 경피관상동맥중재술을 받을 예정이었으며, 일차 경피관상동맥중재술 후 7일과 6개월에 심장자기공명수술을 받을 예정이었다.
환자들은 1차 심장자기공명시와 2차 심장자기공명시 MVO가 없는 유무에 따라 세 군으로 나누었다.
설명
포함 기준:
- ST분절 상승 심근경색, 원발성 경피관상동맥중재술
제외 기준:
- 심장 자기 공명에 대한 금기 사항
- 심한 심부전
- 이전 심근경색.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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MVO 그룹 없음
심근경색의 급성기 및 만성기에 MVO가 없는 STEMI 환자
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임시 MVO 그룹 포함
심근경색의 급성기에만 MVO가 있는 STEMI 환자
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끈질긴 MVO그룹과 함께
심근경색의 급성기 및 만성기에 MVO가 없는 STEMI 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심장 이상반응
기간: 심근경색 후 5년
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모든 원인에 의한 사망, 심부전으로 인한 재입원, 재발성 심근경색 및 예상치 못한 혈관신생의 복합 평가변수입니다.
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심근경색 후 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Symons R, Pontone G, Schwitter J, Francone M, Iglesias JF, Barison A, Zalewski J, de Luca L, Degrauwe S, Claus P, Guglielmo M, Nessler J, Carbone I, Ferro G, Durak M, Magistrelli P, Lo Presti A, Aquaro GD, Eeckhout E, Roguelov C, Andreini D, Vogt P, Guaricci AI, Mushtaq S, Lorenzoni V, Muller O, Desmet W, Agati L, Janssens S, Bogaert J, Masci PG. Long-Term Incremental Prognostic Value of Cardiovascular Magnetic Resonance After ST-Segment Elevation Myocardial Infarction: A Study of the Collaborative Registry on CMR in STEMI. JACC Cardiovasc Imaging. 2018 Jun;11(6):813-825. doi: 10.1016/j.jcmg.2017.05.023. Epub 2017 Aug 16.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Persistent MVO on prognosis
- Z-2017-26-2202-2 (기타 보조금/기금 번호: China international medical fundation)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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