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Impacto de la obstrucción microvascular persistente mediante resonancia magnética cardíaca en el pronóstico del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IMCOME)

30 de diciembre de 2024 actualizado por: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Papel pronóstico de la obstrucción microvascular persistente mediante resonancia magnética cardíaca para el infarto de miocardio con elevación del segmento ST

Los objetivos del estudio fueron evaluar el valor predictivo de la obstrucción microvascular persistente (OMV) mediante resonancia magnética cardíaca para los principales eventos cardíacos adversos en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST.

La OMV en la fase aguda del infarto de miocardio se ha considerado un fuerte predictor de mal pronóstico. Planeamos explorar la relación entre la OMV persistente y el pronóstico a largo plazo de los pacientes con STEMI. Planteamos la hipótesis de que los pacientes con OMV persistente tienen un mal pronóstico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

344

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 10086
        • Chinese PLA General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes en este estudio fueron diagnosticados como STEMI, y se planeaba someterse a una intervención coronaria percutánea primaria y se planeaba someterse a una resonancia magnética cardíaca a los 7 días y 6 meses después de la intervención coronaria percutánea primaria. Los pacientes se dividieron en tres grupos según la presencia o ausencia de OMV en la primera resonancia magnética cardíaca y en la segunda resonancia magnética cardíaca.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Infarto de miocardio con elevación del segmento ST tras intervención coronaria percutánea primaria

Criterios de exclusión:

  • contraindicaciones para la resonancia magnética cardíaca
  • insuficiencia cardíaca grave
  • Infarto de miocardio previo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sin grupo MVO
Pacientes con IAMCEST sin OMV tanto en fase aguda como crónica de inarción miocárdica
con grupo MVO transitorio
Pacientes con STEMI y OMV sólo en la fase aguda de inarción miocárdica
con grupo OMV persistente
Pacientes con IAMCEST sin OMV tanto en fase aguda como crónica de inarción miocárdica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Principales eventos cardíacos adversos
Periodo de tiempo: 5 años después del infarto de miocardio
Criterio de valoración compuesto de muerte por todas las causas, reingreso por insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio recurrente y vascularización inesperada.
5 años después del infarto de miocardio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

20 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Persistent MVO on prognosis
  • Z-2017-26-2202-2 (Otro número de subvención/financiamiento: China international medical fundation)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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