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初産婦の痛みレベルに対する分娩第一期に適用されるスジョク療法の効果

2024年12月30日 更新者:AYSUDA REFİYE AKVERAN、Hitit University
この研究の目的は、初産婦の痛みのレベルに対する、分娩の最初の段階で適用されるスジョク療法の効果を調べることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

急性痛として知られる出産痛は、最も古く、複雑で重度で制御が最も難しい種類の痛みとして人体で感じられます。 ただし、この痛みは母親と赤ちゃんを再会させる期間が限られているという点で、他の種類の痛みとは異なります。 痛みは、すべての人が生涯を通じて経験する主観的な現象であり、それに対する反応は人によって異なります。

代替的かつ補完的な治療技術である Su Jok 療法は、陣痛のコントロールに使用できる非薬理学的かつ非侵襲的な鍼治療の哲学に基づいてエネルギーの流れのバランスを整える方法とみなされています。

Su-jok アプリケーションは、特定のツボを使用して身体に快適な感覚を生み出すマッサージ療法の開発です。 手と足の反射点(子宮の領域を反映する第 3 指と第 4 指の間の領域など)に小さな腫れがあります。 これらはマイクロ経穴とも呼ばれます。 この手足の腫れを1~2分間圧迫すると、痛みや引っ張られる感じが生じます。 このようにして、マッサージする領域が決定される。 検出段階では、先端が鈍い診断プローブまたは先端が丸いスティックを使用できます。 この段階では、適用する領域に同じ量の圧力を加える必要があります。 ポイントが決まったら、マッサージに適した正しいポイントをマッサージし、エネルギーの流れを提供する必要があります。 副作用がないため、妊婦でも使用できる治療法であり、侵襲的介入を必要としないマッサージアプリケーションです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Merkez
      • Çorum、Merkez、七面鳥、19000
        • Hitit University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初産であること
  • 妊婦は18歳以上である必要があります
  • 自主的に研究に参加する
  • 陣痛の始まり(破水、非ストレス性子宮収縮の存在、陣痛)

除外基準:

  • 37~41週目以降の妊娠
  • 経産婦
  • 妊娠していない方
  • 視覚、精神、聴覚に障害がある
  • 思春期に妊娠したこと
  • 研究への参加は受け付けません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:スジョク療法グループ
スジョクマッサージ療法は、初産を控えた妊婦の手の患部に施される。
Su-Jok実践者の資格を持つ研究者は、手のひらにエネルギーの流れをもたらす経絡上の活性点(子宮を指す第3指と第4指の間の領域)に1〜2分間圧力を加えた。診断プローブ (診断スティック) を使用して、分単位で測定します。 ポイントが決まります。 このポイントが検出されると、そのポイントでマッサージが実行されます。 マッサージは、2 つの期間の間に 10 分間の休憩を挟んで適用されます。
介入なし:コントロールグループ
このグループと、何の治療も受けずにスジョク療法を受けている妊婦との比較が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:8ヶ月
痛みのレベルを示す数値は 1 ~ 10 のスケールで表されます。
8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生モニタリングフォーム(SU JOKグループ用)
時間枠:8ヶ月
妊婦の出産に関する情報とスジョク療法に対する意見を含む調査です。
8ヶ月
出生モニタリングフォーム(対照群)
時間枠:8ヶ月
この調査は 9 つの質問で構成され、妊婦の出産プロセスに関する情報が含まれています。 (バイタル、内診所見)
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月15日

一次修了 (推定)

2025年8月15日

研究の完了 (推定)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月30日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HU-SBF-ARA-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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