- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06760013
Влияние Су-Джок-терапии, применяемой в первом периоде родов, на уровень боли у первородящих
Обзор исследования
Подробное описание
Родовая боль, известная как острая боль, ощущается в организме человека как один из древнейших, сложных, тяжелых и наиболее трудно поддающихся контролю видов боли. Однако эта боль отличается от других видов боли тем, что она воссоединяет мать с ребенком и охватывает ограниченный период времени. Боль – это субъективное явление, которое каждый человек испытывает на протяжении всей своей жизни и на которое люди реагируют по-разному.
Су Джок терапия, альтернативный и дополнительный метод терапии, рассматривается как метод, который уравновешивает поток энергии, основанный на философии нефармакологической и неинвазивной акупунктуры, который можно использовать для контроля родовых болей.
Аппликация Су-Джок – это разработка массажной терапии, которая позволит создать ощущение комфорта в теле за счет воздействия на определенные точки. На точках отражения на руках и ногах (например, в области между 3-м и 4-м пальцами, отражающей область матки) имеются крошечные припухлости. Их еще называют микроакупунктурными точками. При надавливании на эти припухлости на руках и ногах в течение 1-2 минут возникают боль и ощущение натягивания. Таким образом определяется зона, которую нужно массировать. На этапе обнаружения можно использовать диагностический зонд с тупым концом или палочку с закругленным концом. На этом этапе к обрабатываемой области следует приложить такое же давление. Когда точка определена, следует массировать правильную точку для массажа и обеспечить приток энергии. Поскольку он не имеет побочных эффектов, его можно использовать у беременных женщин, и он представляет собой массаж, не требующий какого-либо инвазивного вмешательства.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: AYSUDA R AKVERAN
- Номер телефона: +90 534-610-2318
- Электронная почта: Aysuda.2375@gmail.com
Места учебы
-
-
Merkez
-
Çorum, Merkez, Турция, 19000
- Hitit University
-
Контакт:
- AYSUDA R AKVERAN
- Номер телефона: +90 534-610-2318
- Электронная почта: Aysuda.2375@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Первородящие
- Беременная женщина должна быть старше 18 лет.
- Принимать участие в исследовании добровольно
- Начало родов (отхождение вод, наличие нестрессовых схваток яичка, схватывание).
Критерии исключения:
- Беременность за пределами 37-41 недели
- Многородящие
- Те, кто не беременны
- Имеющие зрительные, умственные и слуховые нарушения.
- Беременность в подростковом возрасте
- Не принимать участие в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа Су Джок терапии.
Су-Джок-массаж применяется к пораженным участкам рук беременных женщин, которые рожают впервые.
|
Исследователь, имеющий сертификат практикующего Су-Джок, нажимал в течение 1-2 минут на активную точку меридиана (область между 3-м и 4-м пальцами, направленными в сторону матки), что обеспечивает поток энергии в ладони за 20-20 минут. минутные периоды, с помощью диагностического зонда (диагностической палочки).
Точка будет определена.
Как только эта точка обнаружена, проводится массаж этой точки.
Массаж будет применяться с 10-минутным периодом отдыха между каждыми двумя периодами.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В этой группе будет проведено сравнение с беременными женщинами, которые получают су-джок-терапию без какой-либо терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: восемь месяцев
|
Число, обозначающее уровень боли, будет выражаться по шкале от 1 до 10.
|
восемь месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ФОРМА НАБЛЮДЕНИЯ ЗА РОЖДЕНИЕМ (ДЛЯ ГРУППЫ СУ ДЖОК)
Временное ограничение: восемь месяцев
|
Это опрос, включающий информацию беременных женщин о родах и их мнение о терапии Су Джок.
|
восемь месяцев
|
|
ФОРМА НАБЛЮДЕНИЯ ЗА РОЖДЕНИЕМ (КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА)
Временное ограничение: восемь месяцев
|
Опрос, состоящий из девяти вопросов, включает в себя информацию о процессе родов беременной женщины.
(Жизненно важные показатели, результаты влагалищного исследования)
|
восемь месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HU-SBF-ARA-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .