Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Су-Джок-терапии, применяемой в первом периоде родов, на уровень боли у первородящих

30 декабря 2024 г. обновлено: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
Цель исследования — изучить влияние су-джок-терапии, применяемой в первом периоде родов, на уровень боли у первородящих.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Родовая боль, известная как острая боль, ощущается в организме человека как один из древнейших, сложных, тяжелых и наиболее трудно поддающихся контролю видов боли. Однако эта боль отличается от других видов боли тем, что она воссоединяет мать с ребенком и охватывает ограниченный период времени. Боль – это субъективное явление, которое каждый человек испытывает на протяжении всей своей жизни и на которое люди реагируют по-разному.

Су Джок терапия, альтернативный и дополнительный метод терапии, рассматривается как метод, который уравновешивает поток энергии, основанный на философии нефармакологической и неинвазивной акупунктуры, который можно использовать для контроля родовых болей.

Аппликация Су-Джок – это разработка массажной терапии, которая позволит создать ощущение комфорта в теле за счет воздействия на определенные точки. На точках отражения на руках и ногах (например, в области между 3-м и 4-м пальцами, отражающей область матки) имеются крошечные припухлости. Их еще называют микроакупунктурными точками. При надавливании на эти припухлости на руках и ногах в течение 1-2 минут возникают боль и ощущение натягивания. Таким образом определяется зона, которую нужно массировать. На этапе обнаружения можно использовать диагностический зонд с тупым концом или палочку с закругленным концом. На этом этапе к обрабатываемой области следует приложить такое же давление. Когда точка определена, следует массировать правильную точку для массажа и обеспечить приток энергии. Поскольку он не имеет побочных эффектов, его можно использовать у беременных женщин, и он представляет собой массаж, не требующий какого-либо инвазивного вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: AYSUDA R AKVERAN
  • Номер телефона: +90 534-610-2318
  • Электронная почта: Aysuda.2375@gmail.com

Места учебы

    • Merkez
      • Çorum, Merkez, Турция, 19000
        • Hitit University
        • Контакт:
          • AYSUDA R AKVERAN
          • Номер телефона: +90 534-610-2318
          • Электронная почта: Aysuda.2375@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Первородящие
  • Беременная женщина должна быть старше 18 лет.
  • Принимать участие в исследовании добровольно
  • Начало родов (отхождение вод, наличие нестрессовых схваток яичка, схватывание).

Критерии исключения:

  • Беременность за пределами 37-41 недели
  • Многородящие
  • Те, кто не беременны
  • Имеющие зрительные, умственные и слуховые нарушения.
  • Беременность в подростковом возрасте
  • Не принимать участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа Су Джок терапии.
Су-Джок-массаж применяется к пораженным участкам рук беременных женщин, которые рожают впервые.
Исследователь, имеющий сертификат практикующего Су-Джок, нажимал в течение 1-2 минут на активную точку меридиана (область между 3-м и 4-м пальцами, направленными в сторону матки), что обеспечивает поток энергии в ладони за 20-20 минут. минутные периоды, с помощью диагностического зонда (диагностической палочки). Точка будет определена. Как только эта точка обнаружена, проводится массаж этой точки. Массаж будет применяться с 10-минутным периодом отдыха между каждыми двумя периодами.
Без вмешательства: Контрольная группа
В этой группе будет проведено сравнение с беременными женщинами, которые получают су-джок-терапию без какой-либо терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: восемь месяцев
Число, обозначающее уровень боли, будет выражаться по шкале от 1 до 10.
восемь месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ФОРМА НАБЛЮДЕНИЯ ЗА РОЖДЕНИЕМ (ДЛЯ ГРУППЫ СУ ДЖОК)
Временное ограничение: восемь месяцев
Это опрос, включающий информацию беременных женщин о родах и их мнение о терапии Су Джок.
восемь месяцев
ФОРМА НАБЛЮДЕНИЯ ЗА РОЖДЕНИЕМ (КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА)
Временное ограничение: восемь месяцев
Опрос, состоящий из девяти вопросов, включает в себя информацию о процессе родов беременной женщины. (Жизненно важные показатели, результаты влагалищного исследования)
восемь месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HU-SBF-ARA-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться