Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Su-jok-terapi anvendt i den første fase af fødslen på smerteniveauet i Primiparas

30. december 2024 opdateret af: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​sujok-terapi anvendt i den første fase af fødslen på smerteniveauet i primiparas.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fødselssmerter, kendt som akutte smerter, mærkes i den menneskelige krop som en af ​​de ældste, komplekse, alvorlige og sværest at kontrollere smertetyper. Denne smerte adskiller sig dog fra andre typer smerter ved, at den genforener moderen med sin baby og dækker en begrænset periode. Smerte er et subjektivt fænomen, som hvert individ oplever gennem hele livet, og som mennesker reagerer forskelligt på.

Su Jok-terapi, en alternativ og komplementær terapiteknik, ses som en metode, der afbalancerer energistrømmen baseret på filosofien om ikke-farmakologisk og ikke-invasiv akupunktur, der kan bruges til at kontrollere veer.

Su-jok-applikationen er udviklingen af ​​en massageterapi, der vil skabe en følelse af komfort i kroppen ved at bruge bestemte punkter. Der er små hævelser på reflektionspunkterne på hænder og fødder (såsom området mellem 3. og 4. finger, der afspejler livmoderområdet). Disse kaldes også mikroakupunkturpunkter. Når der lægges pres på disse hævelser på hænder og fødder i 1-2 minutter, opstår der smerter og en følelse af at trække. Således bestemmes området, der skal masseres. Under detektionsfasen kan en diagnostisk probe med stump spids eller en rundpind anvendes. På dette trin skal den samme mængde tryk påføres det område, der skal påføres. Når et punkt er bestemt, skal det korrekte punkt for massagepåføring masseres, og der skal sørges for energiflow. Da det ikke har nogen bivirkninger, er det en terapi, der kan bruges til gravide kvinder og er en massageapplikation, der ikke kræver nogen invasiv intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Merkez
      • Çorum, Merkez, Kalkun, 19000
        • Hitit University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være primipar
  • Den gravide skal være over 18 år
  • At deltage frivilligt i forskningen
  • Begyndelsen af ​​fødslen (vandbrud, tilstedeværelse af ikke-stress-testa-sammentrækninger, engagement)

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditeter uden for 37-41 uger
  • Multiparas
  • Dem der ikke er gravide
  • Har syns-, mentale og auditive handicap
  • At være gravid som ung
  • Accepterer ikke deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Su jok terapi gruppe
Sujok massageterapi vil blive anvendt på det berørte område på hænderne på gravide kvinder, som skal føde for første gang.
Adfærdsmæssigt: Su Jok terapi
Forskeren, som har et Su-Jok praktiserende certifikat, påførte tryk i 1-2 minutter på det aktive punkt på meridianen (området mellem 3. og 4. finger, der peger på livmoderen), der giver energiflow i håndfladen i 20- minutters perioder, ved hjælp af en diagnostisk sonde (diagnostikstift). Punktet vil blive bestemt. Når dette punkt er opdaget, vil der blive udført en massage på punktet. Massagen vil blive påført med en 10-minutters hvileperiode mellem hver to perioder.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil blive foretaget en sammenligning på denne gruppe med gravide kvinder, der modtager sujok-terapi uden nogen form for terapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: otte måneder
Et tal, der angiver smerteniveauet, vil blive udtrykt på skalaen mellem 1-10.
otte måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OVERVÅGNINGSFORMULAR FOR FØDSEL (FOR SU JOK GROUP)
Tidsramme: otte måneder
Det er en undersøgelse, der omfatter gravides information om fødslen og deres mening om su jok-terapi.
otte måneder
OVERVÅGNINGSFORMULAR FOR FØDSEL (KONTROLGRUPPE)
Tidsramme: otte måneder
Undersøgelsen, som består af ni spørgsmål, indeholder information om gravide kvinders fødselsproces. (Vitale, vaginale undersøgelsesfund)
otte måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hitit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HU-SBF-ARA-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødselssmerter

Kliniske forsøg med Su Jok terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner