Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la terapia Su-jok aplicada en la primera etapa del parto sobre el nivel de dolor en primíparas

30 de diciembre de 2024 actualizado por: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la terapia sujok aplicada en la primera etapa del trabajo de parto sobre el nivel de dolor en primíparas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor de parto, conocido como dolor agudo, se siente en el cuerpo humano como uno de los tipos de dolor más antiguos, complejos, severos y difíciles de controlar. Sin embargo, este dolor se diferencia de otros tipos de dolor por el hecho de que reúne a la madre con su bebé y abarca un período de tiempo limitado. El dolor es un fenómeno subjetivo que cada individuo experimenta a lo largo de su vida y ante el cual las personas reaccionan de manera diferente.

La terapia Su Jok, una técnica de terapia alternativa y complementaria, se considera un método que equilibra el flujo de energía basado en la filosofía de la acupuntura no farmacológica y no invasiva que puede usarse para controlar el dolor del parto.

La aplicación Su-jok es el desarrollo de una terapia de masaje que creará una sensación de confort en el cuerpo mediante el uso de determinados puntos. Hay pequeñas inflamaciones en los puntos de reflexión de las manos y los pies (como el área entre el tercer y cuarto dedo que refleja el área del útero). También se denominan puntos de microacupuntura. Cuando se aplica presión sobre estas inflamaciones en las manos y los pies durante 1 a 2 minutos, se produce dolor y una sensación de tirón. De esta forma se determina la zona a masajear. Durante la fase de detección, se puede utilizar una sonda de diagnóstico con punta roma o un bastoncillo con punta redonda. En esta etapa, se debe aplicar la misma cantidad de presión en el área a aplicar. Cuando se determina un punto, se debe masajear el punto correcto para la aplicación del masaje y se debe proporcionar flujo de energía. Al no tener efectos secundarios, es una terapia que se puede utilizar en mujeres embarazadas y es una aplicación de masaje que no requiere ninguna intervención invasiva.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: AYSUDA R AKVERAN
  • Número de teléfono: +90 534-610-2318
  • Correo electrónico: Aysuda.2375@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Çorum, Merkez, Pavo, 19000
        • Hitit University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser primípara
  • La mujer embarazada debe ser mayor de 18 años.
  • Participar voluntariamente en la investigación.
  • El inicio del parto (rotura de fuente, presencia de contracciones testa sin estrés, compromiso)

Criterios de exclusión:

  • Embarazos fuera de las 37-41 semanas
  • multíparas
  • Las que no estan embarazadas
  • Tener discapacidades visuales, mentales y auditivas.
  • Estar embarazada siendo adolescente
  • No aceptar participación en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de terapia su jok
La terapia de masaje Sujok se aplicará en la zona afectada de las manos de las mujeres embarazadas que darán a luz por primera vez.
El investigador, que tiene un certificado de practicante de Su-Jok, aplicó presión durante 1 a 2 minutos en el punto activo del meridiano (el área entre el tercer y cuarto dedo que apunta al útero) que proporciona un flujo de energía en la palma en 20- períodos de un minuto, con la ayuda de una sonda de diagnóstico (barra de diagnóstico). El punto será determinado. Una vez detectado este punto se realizará un masaje en el punto. El masaje se aplicará con un periodo de descanso de 10 minutos entre cada dos periodos.
Sin intervención: Grupo de control
Se realizará una comparación en este grupo con mujeres embarazadas que reciben terapia sujok sin ninguna terapia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: ocho meses
Se expresará un número que indica el nivel de dolor en la escala entre 1 y 10.
ocho meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FORMULARIO DE SEGUIMIENTO DEL NACIMIENTO (PARA GRUPO SU JOK)
Periodo de tiempo: ocho meses
Es una encuesta que incluye información de las mujeres embarazadas sobre el parto y sus opiniones sobre la terapia su jok.
ocho meses
FORMULARIO DE SEGUIMIENTO DEL NACIMIENTO (GRUPO DE CONTROL)
Periodo de tiempo: ocho meses
La encuesta, que consta de nueve preguntas, incluye información sobre el proceso de parto de las mujeres embarazadas. (Vales, hallazgos del examen vaginal)
ocho meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HU-SBF-ARA-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir